Портал Трекер Поиск по форуму Закладки RSS
RSS новые темы
Мой Клуб
Форум FAQ Правила Регистрация Проверить личные сообщения Вход
Нас вместе: 4 303 516
Поиск :

Синдром жильбера чистка печени


 
 
RSS
Начать новую тему   Ответить на тему    Торрент-портал Поиск-Club -> Помощь пользователям
Автор Сообщение
tipa_pasha ®
Мистер Стабильность Uploader 100+
Стаж: 9 лет 10 мес.
Сообщений: 16457
Ratio: 1061,429
Раздал: 123,5 TB
Поблагодарили: 583127
100%
russia.gif

Синдром жильбера чистка печени

[Поиск-Club.name]_Синдром жильбера чистка печени
Синдром Жильбера, или доброкачественная функциональная гипербилирубинемия, при котором в крови повышается преимущественно непрямой билирубин. Данное состояние обусловлено мутацией гена, который кодирует фермент, участвующий в обмене билирубина. Общий билирубин при синдроме Жильбера колеблется на уровне от 21 до 51 мкмоль/л и периодически, под влиянием физического напряжения или заболеваний, повышается до 85-140 мкмоль/л. При этом нормальные значения билирубина для взрослых мужчин и женщин таковы: Как правило, пациенты с синдромом Жильбера не нуждаются в специальном лечении, поскольку синдром Жильбера – это не истинное заболевание, а индивидуальная особенность организма. Основное значение имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха. Не рекомендуются чрезмерные физические перегрузки (профессиональные занятия спортом), прямые солнечные лучи, большие перерывы в еде, ограничение жидкости. Если билирубин достигает 50 мкмоль/л и сопровождается плохим самочувствием - можно провести курс лечения внутривенным капельным вливанием кристаллоидных растворов, гепатопротекторов, на фоне чего содержание билирубина снижается до нормы и состояние пациента улучшается за время проведения самой процедуры. Для быстрого снижения билирубина проводят курсовое лечение фенобарбиталом, сорбентами. Синдром Жильбера не является поводом для отказа от прививок. В дальнейшем рекомендовано профилактическое проведение УЗИ органов брюшной полости 1 раз в 6 месяцев. Синдром Жильбера можно считать вариантом нормы, поэтому прогноз для этих пациентов благоприятный. Люди с синдромом Жильбера практически здоровы и они не нуждаются в лечении. Хотя гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, синдром Жильбера не сопровождается повышением смертности. Однако возможно развитие холелитиаза, психосоматических расстройств. Петр обратился в гастро-гепатоцентр ЭКСПЕРТ с жалобами на общую слабость. При тщательном сборе анамнеза врачом гепатологом было установлено, что в возрасте 15 лет после тяжелой физической нагрузки родители отметили у него пожелтение склер, но в скором времени это прошло и дальнейшего обследования не последовало. Из анамнеза известно, что 1 год назад при обследовании перед поступлением в ВУЗ были выявлены повышенные цифры билирубина (27 мкмоль/л).
Scor83
Стаж: 7 лет 4 мес.
Сообщений: 10
Ratio: 8,965
2.81%
russia.gif
tipa_pasha ! Синдром Жильбера – это редко встречаемое заболевание, передающееся по наследству. Доказанной виной развития синдрома служит дефектный ген, который способствует билирубиновому обмену, поэтому, для заболевания характерно повышение не прямого билирубина в крови, что выражается в пожелтении глазных склер, слизистых покровов и кожи. Больные с синдромом Жильбера страдают от нарушенного передвижения билирубина в гепатоциты – печеночные клетки, и сочетания билирубина прямого типа с естественными кислотами. Если в семье хотя бы один из родителей имеет данный диагноз, то существует 50%-ная вероятность, что ребенок унаследовал его. Из-за этого, у больного в крови начинает циркулировать не прямой билирубин, который, по своей природе, вещество жирорастворяющее. Он на своем пути растворяет фосфолипиды в мембранах клеток, что особенно опасно для головного мозга. В основном, синдром Жильбера не беспокоит своего обладателя симптомами или делает это, но с минимальными проявлениями. Поэтому, многие медики не считают синдром Жильбера заболеванием, а скорее, рассматривают, как особенность человеческого организма. Зачастую, единственный признак синдрома – это желтуха в весьма умеренной форме. Она распространяется на кожные покровы, слизистые оболочки и склеры глаз. Реже могут присутствовать: Основная и единственная причина синдрома Жильбера – это мутация всего одного гена, который несет ответственность за выработку определенного фермента, а именно глюкуронилтрансферазы, участвующего в процессе обмена билирубина. В результате чего, образуется недостаточно фермента. Из-за этого не прямой билирубин не связывается в клетках печени с глюкуроновой кислотой и попадает в кровь в неизмененном виде. Не прямой билирубин, в свою очередь, — очень токсичное вещество. Особенно его повышенная концентрация сказывается на центральной нервной системе. Обезвредить его можно только после превращения в прямой билирубин, что, в естественных условиях, возможно только в печени. Причем, прямой билирубин выводится из организма в желчи. Самый надежный способ выявления – это ДНК-диагностика. Под другими средствами имеется в виду: Одним из основных способов понять, что приходится иметь дело с синдромом Жильбера, является ограничение питания. В этот период также контролируется уровень билирубина: первая проба берется в амбулаторных условиях в первое утро эксперимента натощак, вторая – через 48 часов, когда человек получает не более 400-т ккал за сутки. Спустя двое суток подтверждением синдрома Жильбера будет повышение концентрации билирубина на пятьдесят или даже все сто процентов. Лечение в период ремиссии не производится, причем, ремиссия может продолжаться от нескольких месяцев до десятков лет. Основная задача в такой период – это не допустить обострение синдрома. Чтобы этого не случилось, необходимо соблюдать режим диетического питания, посильно трудиться, достаточно отдыхать, не заниматься самолечением и не допускать сильных нагрузок физического характера. Обострение лечится специальными медикаментами и диетой. Среди медикаментозных средств в лечении присутствуют: Детям и подросткам вместо препарата из группы барбитуратов, зачастую, назначают Флумецинол, который, тем не менее, провоцирует сонливость, как подобную реакцию. Среди физиотерапевтических воздействий особо популярна фототерапия. Синие лампы, используемые для ее проведения, разрушают накопленный в коже билирубин и снимают пожелтение кожи. Прогревать брюшную полость любыми методами запрещено! Если это необходимо, доктором назначается симптоматическое лечение, в виде препаратов, останавливающих рвоту или диарею, облегчающих тошноту, изжогу и другие явления нарушенного пищеварения. Проводится антибиотическая терапия, чтобы инфекция не распространялась по всему организму и назначается витаминно-минеральный комплекс, особенно полезно употребление витамин группы В. Когда ситуация с повышением билирубина достигает критической точки, ее решают переливанием крови и внутривенным введением альбумина. Питание не должно иметь длинных интервалов, причем, приемов пищи следует в день иметь не менее 5-ти. Порции необходимо составлять маленькими, но приносящими насыщение. Вегетарианство также при синдроме Жильбера запрещено. Так как синдром Жильбера – это наследственное заболевание, в данное время, полностью вылечить его не предоставляется возможным. В некоторых работах ученых можно даже встретить утверждения, что синдром Жильбера – это один из вариантов нормы. Тем не менее, человеку с синдромом будут даны рекомендации, как не допустить его обострения и продлить ремиссию на долгие годы. В связи с наследственной природой синдрома, профилактических мер, способных предотвратить состояние, не существует. Беременность в таком случае не осложняется и разрешена, а особенность может и не коснуться плода, т.к. Причем, ребенок, рожденный с синдромом, не освобождается от вакцинации. А тем, кто имеет подтвержденный синдром, но не имеет желания терпеть его обострение, следует соблюдать всю жизнь диету, не допускать чрезмерных физических нагрузок, не голодать, не переедать и постоянно поддерживать водный баланс организма. Каждому больному с синдромом Жильбера доктор дает следующие рекомендации, благодаря выполнению которых, жизнь человека с таким диагнозом намного облегчается.
tipa_pasha ®
Мистер Стабильность Uploader 100+
Стаж: 9 лет 10 мес.
Сообщений: 16457
Ratio: 1061,429
Раздал: 123,5 TB
Поблагодарили: 583127
100%
russia.gif
Scor83
Я тоже за расторопшу или сборы печеночные, тот же бессмертник хорошо помогает. Значит так: сначала 3 дня диеты без жира - я на даче тогда жила, огурцами да морковкой питалась. Потом идёшь в туалет - и стул будет очень тёмный от желчи. Я тоже за расторопшу или сборы печеночные, тот же бессмертник хорошо помогает. А вообще, говорят расторопша в этом вопросе помощница. У меня подруга так чистила печень, до скорой помощи дело доходило. Я тоже за расторопшу или сборы печеночные, тот же бессмертник хорошо помогает. У меня подруга так чистила печень, до скорой помощи дело доходило. Сомневаюсь, что тот дедуган, который ведет передачу и писал книги – одно лицо. Призывала и меня "начать оздоравливать организм", но я глядя на нее никак не соберусь. У меня подруга так чистила печень, до скорой помощи дело доходило. Потом выпиваешь полстакана оливкового масла (говорят, что надо стакан, но мне показалось много), потом горячего чаю с мёдом (сколько влезет), потом ложишься правым подреберьем на грелку (очень-очень тёплую, но не горячую). НО...чтобы делать такую процедуру, надо быть 100% уверенным, что нет камней в желчном пузыре. Я тогда просто в больнице работала - мне по блату УЗИ всех органов сделали. Надо в одинаковых количествах взять лимонный сок и оливковое масло.
Anka
Стаж: 7 мес. 6 дней
Сообщений: 1
Ratio: 2,242
0%
tipa_pasha Синдром Жильбера имеет несколько других названий, под которыми его могут диагностировать. Многие доступные в аптеках средства не лечат, а вызывают зависимость и, в конечном итоге, только вредят печени. Его также называют простой семейной холемией, конституциональной гипербулирубинемией, идиопатической неконъюгированной гипербилирубинемией и негемолитической семейной желтухой. Прислушайтесь к рекомендациям Елены Малышевой по вопросам чистки и восстановления печени. Читать подробнее Доказанной самой распространенной формой развития синдром Жильбера является наследственность. Генетическая мутация передается от родителей к их ребенку. Этот элемент напрямую участвует в обмене билирубина — желчного пигмента, являющегося одним из главных компонентов желчи в человеческом организме. При появлении подозрений на синдром Жильбера надо прийти к гастроэнтерологу или же врачу гепатологу. Пары, что имеют первого малыша с синдромом Жильбера, при повторной беременности должны проконсультироваться с генетиком. Если заболевание есть у матери ребенка, то на плод это никак не повлияет — беременность пройдет без осложнений для ребенка. Синдром Жильбера никак не препятствует прохождению срочной службы. При этом призывнику должны быть сделаны хорошие условия, чтобы его общее состояние не ухудшалось. Поэтому зачастую такие солдаты проводят свою службу в штабе, имея при этом ограниченные физические нагрузки. Что касается учебы в высших военных профессиональных учреждениях, то синдром Жильбера является противопоказанием к вступлению в них. Если при медицинском обследовании будет выявлена такая патология, человек не будет допущен к сдаче экзаменов. Что происходит с организмом, пораженный этим синдромом? Когда глюкуронилтрансферазы недостаточно, то повышается билирубин в крови, что приводит к основному симптому синдрома Жильбера – желтушности кожы, а также и глазных склер. Всего измененный ген встречается лишь в 1-5% населения планеты. Но далеко не все его носители подвергаются возникновению заболевания. Среди европейцев синдром распространен в 2-5% населения, в азиатской части мира он охватывает 3% людей, а в Африке – почти 36% жителей. На данный момент ученые уверены в существовании не менее двух форм этого заболевания, что связанно с причинами запуска механизма. Первая форма характеризуется снижением клиренса билирубина на фоне гемолиза (иногда скрытого) – разрушения эритроцитов в крови с выделением в окружающую среду гемоглобина. Вторая форма возникает без запуска процесса гемолиза. Из-за того, что природа возникновения синдрома Жильбера является генетической, каким-либо образом предупредить ее начало невозможно. Данное заболевание не является опасным, если больной всегда находится под контролем у врача. Первое описание симптомов после длительных наблюдений за пациентами с интермиттирующей желтухой сделал французский врач Огюст Жильбер. Данный симптом у них проявлялся в разной степени выраженности и с разной периодичностью. У мужчин развитие симптомов встречается намного чаще, нежели у женщин. Зачастую клинические факторы, характеризующие синдром Жильбера, проявляются не в детском возрасте, а с наступлением двадцатилетнего возраста больного. Очень часто больной может даже не думать о наличии у него этого заболевания. Осмотр подтверждает в разной степени выражения желтушность кожи да оболочек слизистых. После физикального обследования врач зачастую назначает дополнительные лабораторные методы диагностики. Некоторые из них являются обязательными, другие же рекомендуется провести на основании определенных показаний. К обязательным методам исследования можно отнести: Проба с голоданием представляет собой специальное исследование, при котором больной человек на протяжении 2 суток получает еду, энергетическая ценность которой не превышает 400 килокалорий. Проба с фенобарбиталом является положительной, когда при приеме этого препарата уровень билирубина снижается. В то время при введении в кровоток человека никотиновой кислоты уровень данного фермента при синдроме Жильбера должен повыситься. Среди инструментальных методов обследования применяют только УЗИ диагностирование брюшной полости. Изредка для полного исключения прочих диагнозов может быть рекомендовано проведение чрезкожной биопсии печени. В некоторых случаях больному советуют провести консультации у терапевта и генетика. Из-за того, что основой заболевания являются индивидуальные особенности организма, вызванные изменением генов в ДНК, особой методики лечения не существует. Врачи рекомендуют придерживаться определенных правил, которые позволяют поддерживать состояние здоровья в норме: Для понижения уровня билирубина может быть назначен Фенобарбитал. Одноразовая доза зависит от индивидуальных особенностей организма, и может составлять от 0,05 до 0,2 грамм. В зависимости от показателей обследования, врач может рекомендовать выведение билирубина, связывание ферментов, которые уже циркулируют в кровотоке и их разрушение. Для этого можно принимать активированный уголь, вводить в кровоток альбумин и осуществлять воздействие фототерапией соответственно. В некоторых случаях показан прием гепатопротекторов, желчегонных препаратов, а также применение процедуры переливания крови. Одним из очень важных частей лечения синдрома Жильбера является специальное диетическое питание. Рацион и режим питания человека должен быть тщательно продуман. Она не способна влиять на изменение продолжительности жизни, если больной человек не провоцирует ухудшение своего собственного здоровья.
Miha
Стаж: 7 лет 10 мес.
Сообщений: 441
Ratio: 28,985
100%
russia.gif
Важное уточнение: доза кыста -5 раз в день по чайной ложки не принимается сразу. Начинать необходимо с малых доз — четверть чайной ложки 1 раз в день. Поэтому в данной статье, оформленной по типу вопрос-ответ, хотелось бы более детально рассказать именно об этих двух методах лечения. Если на голодный желудок не подошло, то принимайте после еды. Отвечает на вопросы специалист медицины по Сунне, профессиональный хаджам Абу Сурака. И если каждый мусульманин знает, что такое «панадол», то мало кто знает, что такое хиджама и тем более кыст аль-хинди и кыст аль-бахри. Иными словами, эти средства были из аптечки пророка Мухаммада صلى الله عليه وسلم, и оба этих метода на сегодня забыты и оставлены. При отсутствии любых препятствий постепенно наращивать дозу. Кому -то 5 раз в день по чайной ложке, а кому-то 1 раз в день по четверти чайной ложки. Два метода лечения упоминаются в одном хадисе пророка صلى الله عليه وسلم , это два наимощнейших метода лечения, дошедшие до нас из пророческой медицины. Это один из возможных вариантов введения и наращивания доз кыста. Связаться с ним лично можно на данном арабоязычном форуме Он регулярно отвечает на вопросы, там же есть его телефон для тех, кто хочет попасть к нему на прием. Все эти три вещи пророк صلى الله عليه وسلم упомянул в одном хадисе. Толкователи этого хадиса сказали, что мудрость того, что пророк صلى الله عليه وسلم упомянул их всех в одном хадисе в том, что он клал аль-къуст аль-хинди на кожу после хиджамы, чтобы на коже не оставалось следов от царапин и ран. Шейх Абу Сурака сказал : Шейх говорит, что у кыста нет побочных эффектов за исключением воздействия на душевно больных [ مرض روحي], страдающих от джиннов, которые влияют на пациента в процессе лечения кыстом и больной обычно оставляет лечение. И его можно использовать и для беременных, и для лечения от бесплодия. Также в другом месте шейх говoрит, что кыст очень полезен для беременных, кроме тех, в ком джинн, так как джинны причиняют страдания (). Шейх сказал, что кыст аль-хинди (бахри) является совместимым с любыми лекарствами. Кыст аль-хинди (бахри) биизни Ллях влияет на создание баланса железа, гормонов, активизирует и укрепляет их. Ответ: Очень, очень, очень полезен при проблемах с печенью. Къуст содержит в себе хилинин и бензоатную кислоту, и эти элементы борются с бактериями в организме. В медицине пророка صلى الله عليه وسلم упоминается как къуст قسط и куст كست с одним и тем же значением. С чем смешивать его и на какие точки делать хиджаму? Ответ: Хиджаму на точки аль-ахдайен, на аль-кяхель и верх стопы, каждые две недели раз. Чайная ложка молотого кыста аль-хинди, разведенная в чашке воды, после каждой фард молитвы. Смазывать маслом льна область лобковых волос и яичек. Вопрос: У одного брата такие симптомы : нарушение работы щитовидной железы, анемия, синусит, тонзиллит и боли в коленных суставах, головная боль, иногда дрожь в теле, потливость и усталость при малейшем усилии. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и верх стопы каждые две недели раз. Сок петрушки полезен при анемии, а также нужно кушать финики, изюм и инжир. Вдыхать кыст аль-хинди при проблемах с пазухами носа. А также принимайте черный тмин — семь штук на пустой желудок. Увеличенная щитовидка: хиджама на точки аль-ахдаейн и аль-кяхель, принимать кыст аль-хинди и траву аль-мелиса المليسا Вопрос: Можно ли кыстом аль-хинди лечить сахарный диабет? Смесь корицы, пажитник и люпин (дозировка 1:1:1) смешать, чайную ложку смеси принимать перед едой или смешать с водой и пить. Сейчас ей 23, один год как она вышла замуж, но не беременеет. Врачи сказали, что у нее узкие маточные трубы [непроходимость], а также слабость в левом яичнике и гормональный дисбаланс. Ответ: Молотый кыст аль-хинди 1 чайная ложка на стакан воды после каждой молитвы фард. Хиджама на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и верхнюю часть ступни каждые 2 недели раз. Ответ сестер Умм Муханнад и Умм Рум (), 5 раз в день чайная ложкa кыста аль-хинди, запивая чашкой воды. Читать Куран суры «Бакара», «Пророки» и «Железо», и после каждой прочтенной страницы дуть на воду и оливковое масло, а затем пить и мазать их на брюшную область и область матки. Полезны ножные ванночки, особенно, когда спайки на трубах появились в результате нарушений работы щитовидной железы: на литр очень теплой воды добавить столовую ложку горчицы ( خردل). Вопрос: Моя мать страдает диабетом 20 лет, почти год страдает от воспаления периферических нервов в руках, так что плохо спит в ночное время или в течение дня, и тугоподвижности суставов и невозможности их разогнуть, и теперь месяц чувствует головокружение во время поста. Ответ Умм Рум: Хиджама на точки аль-кяхель, аль-ахдайен и верхнюю часть стопы. Делать водяные ванночки для ног: стакан яблочного уксуса на 2 литра воды, ежедневно. Также очень хороша для диабетиков смесь хельба, корица и люпин/الترمس Вопрос: Я страдаю от недостатка гормона тестостерона ( التستسورون ), есть ли лечение кровопусканием для него? Ответ: Хиджама и кыст аль-хинди наиболее полезные терапии, чтобы сбалансировать работу всех желез и гормонов, а также советую вам пить свежий морковный сок. Вопрос: Какие точки хиджамы, чтобы сбалансировать работу гормонов в организме? Ответ: Раз в две недели на аль-ахдайен, аль-кяхель, a каждый второй раз ещё и на точки аль-восат раас , на затылочный бугор/القمحدوة (аль-камхдуа) и на верхнюю часть стопы. Хиджама на точки верхней части стопы имеет хорошее воздействие на работу яичек. Хиджамa на точку аль-кяхель имеет хорошее воздействие на спинной мозг и нервы, соединяющиеся между мозгом и органами тела. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдайен, аль-кяхель и верх стопы в две недели раз. Кушать все виды орешков и пить кыст аль-хинди после каждой молитвы фард (чайная ложка со стаканом воды). Ответ: Ложка молотого кыста аль-хинди с чашкой воды после каждой молитвы фард, а также заваривать кыст и делать с ним паровые ванночки для матки (). Хиджама на аль-ахдаейн, аль-кяхель и верхнюю часть стопы. Вопрос: У сестры симптомы сильного маточного кровотечения, выходят сгустки крови. Врач сказал, что у неё утолщение слизистой оболочки матки, эндометриоз. Ответ: Чайную ложку молотой хельбы завернуть в марлю, сделав подобие тампона. Использовать тампоны ежедневно, на ночь до утра, и выполнять хиджаму на точки аль-кяхель, аль-ахдайен и верхнюю часть стопы в две недели раз до улучшения состояния. Он рассеянный, подолгу сидит в туалете, совсем мало кушает, сам с собой смеется и непонятно что говорит, а когда слышит азан, то скрипит зубами. Ответ: Читать много рукийя и сделать хиджаму на точки аль-восат раас и аль-кяхель, а черeз 2 недели на аль-ахдайен и аль-кяхель, и так повторять до улучшения. У моего сына тромбы (жалтат/جلطات ), в результате ему тяжело говорить. Ему дают таблетки разжижающие кровь, из-за этого мы боимся ему делать хиджаму. Ответ: Нет ничего страшного в том, чтобы сделать слабые насечки во время хиджамы, а вместо назначенного препарата давать кыст аль-хинди пять раз после молитв фард (маленькая ложка с чашкой воды). Вопрос: Я страдаю от подагры, мой вес около 115 кг. Вес был увеличен после начавшихся проблем с щитовидной железой. Ответ: Вам нужно пить имбирь кальшахи [الزنجبيل كالشاهي ], а также полезно для суставов: 1 кг меда, 150 г порошка имбиря, 50 г янсуна [ аниса], все ингредиенты смешать и принимать эту смесь 3 раза в день. Хиджама на точки аль-ахдайен, aль-кяхель и верхнюю часть стопы в две недели раз. Пророк صلى الله عليه وسلم делал хиджаму на верхнюю часть стопы ( ظهر القدم ) будучи в хадже, когда ему было более 60 лет. Это далил тем, кто отрицает разрешенность хиджамы или её пользу для пожилых людей. Вопрос: Одна сестра начала чувствовать боли в животе, пошлa к врачу и там обнаружили кисту на яичнике размером 7 мм. Хиджама на точки аль-кяхель, аль-ахдаейн, на точки анфаль захер ( ), на яичники, в центре груди и на верхнюю часть стопы. Пить кыст аль-бахри по чайной ложке после каждой молитвы фард [5 раз]. Для лечения простаты, сахарного диабета и высокого давления хиджама делается на аль-ахдаейн, аль-кяхель и верхнюю часть стопы. Вопрос: У сестры повышенный гoрмон молока هرمون الحليب [пролактин-прим. админ Ислам Био], в результате этого постоянно выкидыши. Ответ: Делать хиджаму на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и верх стопы в две недели раз. Чайная ложка молотого кыста аль-хинди на чашку воды, пить после каждой молитвы фард до улучшения состояния. Вопрос: Можно ли хиджамой лечить расcеянный склероз? Ответ: Хиджама и кыст аль-хинди семь раз в день после еды. Исключить сахар, казеин, глютен, сою и бобовые было бы идеально. Пять раз после каждой молитвы фард, одна ложка перед сном и одна ложка во время духа-молитвы. Обязательно нужно ввести необходимые добавки, такие как масло семян льна холодного отжима ( либо использовать сами семена — жевать, делать из них молочко и т.д.), семeнa чёрного тмина, витамин C, курсами витамин В12. Принимать прополис, маточное молоко и мед утром и вечером. Врачи сказали, что возможно это опухоль и предложили хирургическое вмешательство, чтобы определить какой вид опухоли. Ответ: Теплый вареный капустный лист прикладывать к колену, заменяя каждые два часа, ежедневно. Хиджама при рассеянном склерозе на атласе нашего сайта Атрофия (потеря) мозговых клеток (кислородный дефицит) (точки 1, 55, 101, 36, 32, 34, 35, 11 и выполняют кровопускание на суставах, мускулах и шее, 43 и 44 на передней и задней части. Несколько раз в месяц хиджама непосредственно после прогревания колена капустным листом. Ответ: Хиджама способствует укреплению памяти, улучшению восприятия и притока крови к мозгу. Однако возможно как-то навредить из-за ошибки в проведении процедуры: сильно порезать и задеть нерв или сильно присосать воздух банкой больше положенного. Именно такого рода ошибки могут иметь побочные эффекты, а в целом хиджама наоборот способствует укреплению памяти. Ответ: Да, можно делать хиджаму самому себе, например, на точки на голове, животе, ступнях, ногах, бедрах. Шейх сказал, что у него в личном опыте есть случай, когда старшему брату, который был парализован, он делал хиджаму на точки аль-кяхель и аль-камхдуа (фото точки), и в тот же день он встал на ноги. Вопрос: Брата заколдовала одна марокканка, взяв его волосы. Ответ: Лечение требует сабра и упования на الحي القيوم[]. Прочитывать ежедневно один джуз Курана, через каждую страницу или две поплевывая на воду, в которой находятся молотые листья сидра (лотоса), кыст и сабар. Также одновременно можно рядом ставить масло, на которое также читается Куран; этим маслом после полного омовения нужно смазывать тело. Чайную ложку кыста аль-хинди выпивать с чашкой воды после каждой молитвы фард. Жечь бохур из молотого кыста и листьев сенны и вдыхать этот дым. Перед сном жевать около 30 листочков сенны в течении недели ежедневно. Делать хиджаму на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и аль-восат раас. Вопрос: Можно/будет ли польза, если ли делать хиджаму беременной на сроке один-два месяца? Ответ: Да, можно беременной делать хиджаму при необходимости, но только в верхней части тела, нельзя на нижней части спины или ногах. 100 г молотого имбиря 30 г молотой корицы 30 г тмина 30 г укропа 30 г янсуна (анис) 30 г кумина (зира) Смешать все ингреденты. Среднюю ложку смеси заливать стаканом горячей воды, настаивать 10 минут и принимать после каждого приема пищи и перед сном. Вопрос: Бабушка перенесла инсульт на левом глазу и также страдает от пояснично-крестцового радикулита. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель первый раз, на точки аль-восат раас (середина головы), аль-камхдуа (фото) и аль-кяхель в другой раз. Чайная ложка молотого кыста аль-хинди с чашкой воды после каждой молитвы фард. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдайен, аль-кяхель, захер кадамейн (верхняя часть стопы) в две недели раз. Экзема или аллергия на коже это проблемы иммунитета или крови. Восстановить эти поломанные механизмы можно с помощью хиджамы и определенного набора трав. Ниже перечислен список трав, каждого наименования взять по 100 грамм, смешать, перемолоть. Как принимать: 1 среднюю ложку смеси трав залить кипятком, дать настояться 10 минут и принимать с медом 3 раза в день. Список трав: ورق السنا و أيضا الشاهترج و البابشي و البهمن الأحمر و الخزامى و الينسون و السنوت و الشمر Уарак сенна (листья сенны) ورق السنا Шахтридж (дымянка лекарственная или аптечная, Furmaria officinalis) الشاهترج البابشي Аль-баабши Аль-бахман аль-ахмар البهمن الأحمر الخزامى Аль-хузама (Lavender, Lavandula vera) Янсун (анис) الينسون Санут (кумин, зира) السنوت Шамр (фенхель) الشمر Причина облысения неизвестна, считается, что существуют аутоиммунные причины и психологические, которые приводят к потере волос. Верны слова Пророка, да благословит его Аллах и приветствует, об эффективном средстве лечения всех случаев заболеваний, которые поправились после хиджамы, и вся хвала и благодарность Аллаху, и некоторые из них были лысыми после химиотерапии (лечение при раке). От облысения хиджамa делается на точки аль-кяхель и аль-ахдайен. Мы показали её врачу, оказалось, у неё нет волосяных фолликулов.. Сделать смесь из следующих трав, взяв каждой травы взять по 50 грамм, измельчить их все вместе, чайную ложку травы залить стаканом кипятка, настоять 10 минут и принимать с медом 2 раза в день: الشاهترج Аль-шахатридж البابشيАль-баабши الخزامى Аль-хузама البهمن الأحمر Аль-бехмен аль-ахмар الينسون Аль-янсун الكراويا Аль-карауия — Кто разрешит мою проблему – нерегулярный менструальный цикл? ), и сейчас, по милости Аллаха и из-за хиджамы, цикл нормализовался. Аллах испытывает нас, потому что Он ин ша Аллах нас любит. Когда я взяла консультацию у моего брата Абу Суракъи, да сохранит его Аллах, он посоветовал мне сделать хиджаму, и я ее сделала по милости Аллаха. — Дорогие сестры, я страдала от нерегулярности цикла, у меня были месячные раз в 3, 4, 5, а иногда в 6 месяцев. Кончилось образование кист (а раньше оно было сильное в обоих яичниках, симптомы были явными на теле, но в последние разы врач сказал мне, что оно ушло, а другой сказал, что еще чуть-чуть осталось… После того, как я сделала хиджаму, цикл урегулировался более чем на год. Через несколько месяцев будет 14-ый год моего замужества без детей, валилляхиль-хамд. ______________________________________ — Дорогая сестра, я страдала от высокого уровня гормона молока (), который достигал 1800 единиц. Клянусь Аллахом, сестра, цикл урегулировался начиная с первого месяца, как я ее сделала. через более чем 2 месяца, через 3, 4, 5, а иногда 6 месяцев. Потом умер мой родной младший брат, больше, чем 5 месяцев назад, и альхамдулиллях за Его предопределение, и до сих пор цикл нерегулярный (в предпоследний раз он составил месяц и 21 день, а в последний – 34 дня, валилляхиль-хамд). Доктора предположили, что у меня опухоль в мозге, и сказали, что сделают мне терапию на мозг. Конечно, я делала хиджаму каждый месяц или каждые полтора месяца, иногда чаще, в зависимости от того, была ли я в городе и был ли свободен мой муж. Также Абу Суракъа посоветовал мне принимать къист хинди, и если ты заметила, он все время его упоминает, во всех своих ответах, потому что он важен, и пророк صلى الله عليه وسلم сказал: ( إن أمثل ما تداويتم به الحجامة والقسط الهندي) Дорогая сестра, я советую тебе сделать то, что я сказала, в течение 2 месяцев подряд, и делай хиджаму раз в месяц. Хотя Абу Сурака советовал мне, когда у меня был сильный беспорядок в гормонах примерно год назад, чтобы я делала хиджаму 2 раза в месяц, я делала ее только раз в месяц или полтора, потому что муж не хотел это делать из-за занятости. Если хочешь, поищи про кыст хинди в Гугле, и про хиджаму тоже, и ты обнаружишь удивительнейшие вещи. صلى الله على الذي لا ينطق عن الهوى إن هو إلا وحي يوحى Вопрос: Мужчина в возрасте 45 лет болеет астмой. Отвeт: Хиджама на точки аль-ахдаейн и аль-кяхель каждые 2 недели раз. Килограмм меда смешать с 50 граммами травы исоп ( латин. الزوفا аль-зууфа ), 30 грамм янсуна [анис] и 10 грамм семян тмина. Иссоп, как многие пряно-ароматические растения, содержит эфирное масло от 0,3 до 1—2%, дубильные вещества до 8%, гликозиды, геспе-ридин, диосмин, иссопин, смолы и др. Зеленая трава иссопа, срезанная до цветения, богата аскорбиновой кислотой — около 170 мг в 100 г свежих листьев. Наличие у иссопа этих полезных свойств не могло быть незамеченным. Его используют в народной медицине при стенокардических заболеваниях сердца, желудочно-кишечных заболеваниях. Отвары иссопа пьют при астме, катарах дыхательных путей, ими снимают воспаление мочевых путей, используют при конъюнктивитах, при ревматизме, для выведения глистов. Напитки из растения полезны для людей преклонного возраста, возбуждают аппетит и укрепляют желудок. Настой из иссопа используют для полоскания горла, для компрессов при ушибах, для обработки незаживающих ран Вопрос: Как лечить заикание? Ответ: Хиджама на точки аль-кяхель, аль-ахдайен и аль-восат раас. Вопрос: Сын десяти лет страдает недержанием мочи, что мне делать? Ответ: Ребенку надо делать хиджаму на нижней треугольник на спине и на верх стопы/ظاهر الاقدام Давать ребенку чайную ложку корицы, смешанную с ложкой меда, за пол часа до сна. Желательно за 2 часа до сна не давать соков и воды. Попробуйте поднять морально-психологическое состояние ребенка, разговаривая с ним о хорошем. Давайте ему кыст аль-хинди с медом (или кыст положите внутрь финика, пусть с соком кушает). Вопрос: Как долго делать ребенку с энурезом кровопускания? Ответ: Зависит от ребенка, его возраста, его самочувствия после хиджамы; пока не укрепятся мышцы мочевого пузыря и не поправится его психика. Вопрос: Как лечить сильные боли в животе, запах изо рта и вкус горечи во рту? Ответ: Чтение рукийя, хиджама на область аль-кяхель, аль-ахдаейн и مدخل فم المعدة мадхул фи маиде (у входа в устье желудка). Смешать мед с молотым кыстом аль-хинди в стакане, чтобы консистенция была как тесто, принимать 2 раза в день.
Alenka
Стаж: 5 лет 9 мес.
Сообщений: 202
Ratio: 18,621
Раздал: 6,881 TB
100%
ussr.gif
Этот синдром по-другому называется конституциональная печеночная дисфункция или семейная негемолитическая желтуха. Это наследственное заболевания, при котором вещество, называемое «билирубин» содержится в крови в большом количестве. Этот синдром по-другому называется конституциональная печеночная дисфункция или семейная негемолитическая желтуха. Это наследственное заболевания, при котором вещество, называемое «билирубин» содержится в крови в большом количестве. Синдром Жильбера вызван ненормальными генами, которые передаются по наследству в семье. Люди, у которых есть синдром Жильбера, родились с ним. Это вещество присутствует в крови в норме в небольшом количестве и является продуктом переработки гемоглобина из старых красных клеток крови. Он обычно превращается в печени в вещества, которые можно вывести из организма со стулом. Нарушения в этом процессе могут приводить к повышению уровня билирубина в крови выше нормального. Люди с синдромом Жильбера имеют врожденные нарушения, которые снижают выработку фермента, участвующего в превращениях билирубина. Каждый человек имеет 2 копии гена, отвечающего за синдром Жильбера. Менее половины всех людей имеют 1 неправильный ген из 2-х, а наличие 2-х неправильных генов встречается не часто. Люди с одним геном могут иметь периодический повышенный уровень билирубина, но не иметь синдром Жильбера, который развивается только при наличии 2-х неправильных генов. Зачастую синдром Жильбера не вызывает никаких симптомов. Это нарушение чаще всего обнаруживается случайно, когда при прохождении обследования определяется повышенный уровень билирубина. Когда уровень билирубина повышается больше определенных значений, билирубин начинает окрашивать кожу и белки глаз в желтый цвет, иногда может развиваться желтуха. С этими потенциально тревожными симптомами люди чаще всего и обращаются к врачу. При синдроме Жильбера уровень билирубина может колебаться. Обычно он повышается после инфекции (например, гриппа или простуды), после эпизодов повышения температуры, усиленной физической нагрузки, стресса или периодов голодания, а также после менструации у женщин. Кроме того, билирубин может повышаться у новорожденных, вызывая желтуху, более выраженную, чем у других детей без синдрома Жильбера. Синдром Жильбера также может проявляться после приема лекарств, проходящих превращения в печени с участие некоторых ферментов. Повышенный уровень билирубина не опасен, но может приводить к нарушению состава желчи и образованию камней в желчном пузыре. Диагностику синдрома Жильбера обычно проводят тем людям, у которых есть повышенный уровень билирубина без каких-либо причин. Людям с синдромом Жильбера рекомендуется прием Урсосана профилактическими курсами 2-3 раза в год, а также при повышении уровня билирубина. Урсосан изменяет состав желчи, предотвращая образование камней, что важно при периодически повышающемся билирубине. Если у Вас есть синдром Жильбера, скажите об этом врачу. Также расскажите ему обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, включая травы. Это важно для того, чтобы подобрать правильное лечение, так как при синдроме Жильбера у многих лекарств могут в принципе появляться побочные эффекты или побочные эффекты могут быть более выражены, чем у других людей. Не рекомендуется принимать лекарства с побочными эффектами в отношении печени, не более, чем назначает врач. Здоровье нашей кожи во многом зависит от работы печени - главной очистительной системы организма, которая нейтрализует все токсины и яды, выводит их остатки через мочевыделительную систему. В том случае, когда нарушается работа печёночных клеток, все поступающие в организм токсины возвращаются в кровь, а затем в почки и усиленно травят организм.... Как самостоятельное заболевание желтуху обычно не выделяют. Это скорее симптом, свидетельствующий о поражениях печени. Билирубина в крови скапливается в избытке, в связи с чем желтеют кожа и склеры....
Firestorm
Стаж: 3 года 7 мес.
Сообщений: 1
Ratio: 6,47
0%
tipa_pasha
Исследования показывают, что развитие и обострение самых разных заболеваний (от гормонального дисбаланса до сахарного диабета) может иметь связь с нарушением работы печени. Этот орган отвечает за преобразование и усвоение питательных веществ и за выведение токсичных элементов. Кроме детоксикации печень выполняет ряд других функций: преобразование гормонов щитовидной железы, нормализация уровня сахара, синтез холестерина, накопление витаминов, регуляция белкового обмена, выведение билирубина и др. Именно с нарушением последней функции связан синдром Жильбера. Срок жизни эритроцитов (кровяных клеток) составляет 4 месяца, после чего они отмирают, распадаясь на гемоглобин и билирубин (желчный пигмент). Первый остается в организме и участвует в новом процессе кроветворения, а второй отправляется в печень для преобразования в растворимую форму и последующего выведения из организма. По сути, нерастворимый билирубин — это яд, подлежащий удалению. За это отвечает глюкуронилтрансфераза — ген, вырабатывающий фермент, который делает билирубин растворимым и отправляет его в желчный пузырь, откуда он выводится вместе с желчью. Снижение активности выработки этого фермента вызывает застаивание яда в печени. Нарушение внутрипеченочного обмена билирубина имеет доброкачественное течение, так как не вызывает серьезных функциональных изменений печени. Причем врачи выделяют четыре синдрома: синдром Ротора, синдром Дубина–Джонсона, синдром Криглера–Найяра и синдром Жильбера. Этот синдром характеризует снижение ферментативной активности и переработки билирубина. В ходе многочисленных научных исследований в 1995 году удалось понять генетическую этиологию заболевания. Оказалось, что у наблюдаемых пациентов в цепи ДНК имеется два лишних элемента в последовательности TATAA (тимин – аденин) в хромосоме 2. Эта вставка бывает единичной или повторяется по цепочке. Генетическая многовариантность является причиной того, почему одни пациенты даже не подозревают о своем заболевании, а у других периоды ремиссии часто сменяются обострениями. Распространенность синдрома Жильбера по миру составляет 1–5%. У европейцев и азиатов эта цифра составляет 2–5% (у мужчин в 8 раз чаще). При синдроме Жильбера мутировавший ген глюкуронилтрансферазы полноценно функционирует, однако он имеет всего ¼–1/3 части молекул в сравнении с обычным геном. Этого достаточно для переработки билирубина, если в остальном человек здоров. Недавние исследования показали, что несвязанный билирубин (яд) способствует снижению уровня холестерина. Причем люди, страдающие синдромом Жильбера, в три раз реже болеют атеросклерозом. Это натолкнуло ученых на мысль, что мутация гена происходит в организме еще в утробе матери, когда определяется его генетическая склонность к атеросклерозу. То есть мутация является результатом стремления к выживанию. Данное открытие подвигло ученых использовать несвязанный билирубин при создании препаратов против атеросклероза. Кстати, данная закономерность работает и в обратном направлении: препараты от атеросклероза снимают симптоматику при синдроме Жильбера. Однако их длительное употребление оказывает токсичное действие на печень. Первые признаки синдрома Жильбера проявляются не раньше наступления полового созревания (13–14 лет). Исключение составляют дети, переболевшие в раннем возрасте вирусным гепатитом. Проявление клинической картины происходит под воздействием неблагоприятных условий: У людей, страдающих хроническими заболеваниями, особенно, если воспалительный процесс распространяется на органы ЖКТ, возможны обострения синдрома дважды в год (осенью и весной). Но у некоторых пациентов число приступов может доходить до четырех в год, а других — раз в 5 лет. При осмотре врач первым делом оценивает степень желтизны кожных покровов и изучает анамнез. Поскольку желтуха может быть признаком самых разных заболеваний, необходимо не только обследование, но и дифференциальная диагностика с гепатитом и вышеуказанными синдромами. Эта процедура действительно подтвердит подозрение на синдром Жильбера, однако по своей достоверности проба на фенобарбитал ничем ей не уступает. Поэтому, если при первом же осмотре врач сразу отправляет пациента делать биопсию — это весомый повод поискать другого специалиста. Если доктор аргументирует необходимость пункции тем, что нужно оценить структурные изменения тканей печени, то можно сказать, что существуют безопасные и неинвазивные методики — фиброскан, фибротест и фибромакс. Поэтому лечения как такового пациенту не требуется. Важна профилактика приступов посредством нормализации питания и трудового режима. Особое внимание стоит уделить питанию при синдроме Жильбера, избегая консервантов, острых блюд и жирных сортов мяса. Полезными продуктами являются овощи, фрукты, нежирное молоко и кефир, сухофрукты, орехи, соки, чай, галетное печенье, любые крупы и растительное масло. Даже во время ремиссии следует избегать таких продуктов, как кофе, шоколад, какао, жирное цельное молоко, яйца, соленья, маринады и переработанные продукты (колбаса, сосиски, магазинные соки и т. Медикаментозное лечение назначается лишь при прогрессировании желтухи. Общая терапия включает такие препараты: Хотя синдром Жильбера не вызывает деструктивных изменений в печени и характеризуется благоприятным прогнозом, он является серьезной предпосылкой для развития других заболеваний. Как показывает практика, у половины пациентов с хроническим холециститом, панкреатитом и другими заболеваниями ЖКТ попутно во время обследования выявляется синдром Жильбера. Поэтому даже при отсутствии ярко выраженных симптомов не стоит потворствовать своим кулинарным капризам и забывать о диете. Синдром жильбера чистка печени !!!

Синдром Жильбера - это не опасное генетическое заболевание, которое не требует специального лечения. Наиболее важным диагностическим симптомом синдрома Жильбера является повышение уровня билирубина. Причиной заболевания могут быть повреждения печени или заболевания желчевыводящих путей. Билирубин - это желтый краситель, образующийся в процессе распада гемоглобина (красного пигмента крови), который выделяется из разрушившихся красных кровяных клеток (эритроцитов). В результате этого образуется билирубин непрямой (свободный), который плохо растворяется в воде. В такой форме может проникнуть через плаценту, гематоэнцефалический барьер и повредить центральную нервную систему. Свободный билирубин транспортируется вместе с белками в печени, где подвергается дальнейшим изменениям и „агрегированию” с химическим соединением под названием глюкуроновая кислота под влиянием фермента глюкуронилтрансфераза. В результате обратной связи с глюкуронидом образуется билирубин прямой, который становится растворимым в воде и теряет способность проникать через плаценту и гематоэнцефалический барьер. Прямой билирубин активно выделяется в желчь печенью. Вместе с желчью он поступает в кишечник, где подвергается дальнейшим изменениям, и выводится из организма. Заболевание возникает лишь у 7% населения и чаще всего диагностируется у мужчин. Синдром Жильбера (код по МКБ-10: Е 80.4) - это наличие избыточного количества билирубина в организме человека. Причины гипербилирубинемии могут быть приобретенными или врожденными. Оба типа гипербилирубинемии могут быть связаны как билирубином связанным, так и свободным. Виды билирубина и их нормы для взрослых это: Исключением из указанных значений являются беременные женщины и новорожденные, у которых повышенный уровень билирубина происходит физиологически. Синдром Жильбера - это распространенное генетическое заболевание. Синдром Жильбера обусловлен генетической мутацией гена UGT1, который кодирует фермент, связывающий в печени свободный билирубин с глюкуроновой кислотой. Нарушение строения и функций фермента UGT приводят к нарушениям в обмене билирубина в организме. В результате упомянутого выше генетического дефекта происходит накопление в организме избыточного количества билирубина (уровень непрямого билирубина обычно не превышает 4-5 мг/дл). Заболевание чаще всего протекает бессимптомно, а распознается случайно во время исследований, выполняемых по другим показаниям. Желтуху можно заметить только в период значительного роста уровня билирубина. Некоторые больные в это время наблюдают другие симптомы, напоминающие грипп. Синдром Жильбера проявляется обычно у молодых мужчин в период полового созревания, у которых физиологически доходит до повышения уровня билирубина в организме. Течение заболевания доброкачественное, с периодически возникающей слабо выраженой желтухой. К наиболее распространенным триггерным факторам относятся стресс, алкоголь, лихорадка, голодание, физические нагрузки, а у женщин предменструальный период. Уровни билирубина у больных с синдром Жильбера довольно значительно колеблются. Часто периоды гипербилирубинемии завершаются бессимптомно. Правильная концентрация общего билирубина составляет примерно 0,2-1,1 мг/дл, из-за чего билирубин свободный (т. не связанный с глюкуроновой кислотой) колеблется в рамках 0,2-0,8 мг/дл. У больных с синдромом Жильбера значение свободного билирубина, как правило, составляет Синдром Жильбера, как правило, распознается случайно на основе повышенной концентрации непрямого билирубина в сыворотке крови при нормальных остальных параметрах функции печени (АЛТ, ЩФ и ГГТ остаются в норме). Уровень билирубина в крови может колебаться время от времени, вы тоже можете иногда иметь желтуху. Однако это чаще всего проходит самостоятельно и не вызывает никаких проблем со здоровьем. Больные должны помнить о неукоснительном избегании провоцирующих факторов гипербилирубинемии и периодически наблюдаться у врача (лучше у гематолога) для оценки состояния и функции печени. Для борьбы с желтухой при синдроме Жильбера вы можете проводить лечение народными средствами - пить желчегонные чаи, отвары, которые помогают очистить печень и улучшить ее деятельность. К желчегонным растительным средствам относятся: Риски, связанные с гипербилирубинемией, возникают в основном из-за склонности билирубина накапливаться в желчных протоках и от его неблагоприятного действия на центральную нервную систему (мозг). Ядерная желтуха (желтуха подкорковых ядер головного мозга) - самое серьезное осложнение гипербилирубинемии. Встречается в основном у новорожденных с высоким уровнем билирубина в течение короткого периода после рождения. Если не лечить желтуху подкорковых ядер головного мозга, она приводит к их необратимому повреждению. Отсюда следует необходимость быстрого различения физиологической желтухи новорожденных от желтухи патологического характера и развертывания решительного лечения. Следует иметь в виду, что повышенный уровень билирубина может быть связан с аномалиями различных частей организма. В некоторых случаях высокий билирубин не является причиной для беспокойства. Например, человек с синдромом Жильбера, у которого может появиться пожелтение роговицы, слизистых оболочек и кожи при сильном психическом или физическом стрессе, употреблении алкоголя, бессонной ночи и под влиянием других факторов. Гипербилирубинемия у этих людей не связана с риском развития осложнений. Другим примером является физиологическая желтуха новорожденных, при которой билирубин остается повышенным в течение нескольких дней после рождения, но вскоре снижается, не вызывая проблем со здоровьем. Высокий билирубин у новорожденных, как правило, не требует лечения. Однако если билирубин достигает высокого уровня, ребенок проявляет тревожные симптомы (например, неправильное напряжение мышц, изменен тон плача, судороги). Тогда необходимо осуществление быстрого лечения во избежание желтухи подкорковых ядер. Наиболее распространенным методом лечения является так называемая фототерапия, то есть облучение новорожденного под специальными лампами, которые ускоряют распад билирубина. Реже применяется переливание крови и внутривенное введение иммуноглобулинов. Диагностированный синдром Жильбера не мешает нормальной жизни пациента. Однако ему необходимо контролировать рост уровня билирубина в крови. Этот орган выполняет огромное количество жизненно необходимых функций. Если были замечены первые симптомы заболевания желудочно-кишечного тракта или печени, а именно: пожелтение склер глаз, тошнота, редкий или частый стул, вы просто обязаны принять меры.
m0nkrus
Стаж: 8 мес. 20 дней
Сообщений: 3
Ratio: 32,328
100%
Это аутосоматическое рецессивное состояние характеризуется периодически появляющейся желтухой в отсутствие гемолиза или каких-либо заболеваний печени. Уровень билирубина значительно изменяется изо дня в день, а у трети пациентов он регулярно нормализуется. Симптомы синдрома Жильбера если и есть, то настолько безобидные, что их лечение в клинической практике считается неоправданным. На протяжении долгого времени синдром Жильбера может никак не давать о себе знать, однако его симптомы могут проявиться при обезвоживании, после поста или недоедания, при интеркуррентных заболеваниях, таких, как вирусные инфекции, во время менструации, а также из-за стресса, травмы или переутомления. Если же возникают симптомы, то, в большинстве случаев, это мягкая форма желтухи. Ее признаками является желтоватый цвет глаз, дисколорация кожи и повышение уровня билирубина в крови. Поскольку заболевание нарушает способность печени детоксифицировать определенные лекарства, у некоторых пациентов после приема медикаментов может начаться понос или нейтропения. Это генетическое заболевание, и его нельзя ни предотвратить, ни лечить. Однако, как мы уже сказали, оно практически безвредно. Мягкая желтуха, которая появляется у некоторых больных, через какое-то время проходит сама по себе. Если принимать фенобарбитал, желтуха пройдет быстрее - этот препарат снижает уровень билирубина в крови. Диагностика Как минимум 30% пациентов с синдромом Жильбера асимптоматичны, хотя часто встречаются такие неспецифические симптомы, как спазмы живота, усталость и вялость. Эти симптомы, впрочем, многофакторны, то есть могут иметь различные причины. Единственным симптомом, вызванным непосредственно синдромом Гилберта, является мягкая желтуха. Чтобы диагностировать синдром Жильбера, надо прежде всего исключить вероятность наличия других заболеваний с похожими симптомами, таких как: . Медицинская визуализация для подтверждения диагноза не используется. Когда диагноз поставлен, важная задача врача - убедить пациента в том, что заболевание неопасно и не требует специального лечения. Кроме того, при синдроме Жильбера не требуется вносить какие-либо ограничения в диету и в образ жизни в целом. Заболевание совершенно не влияет на качество жизни пациента.
25-03-2019

Профилактика заболеваний печени и желчного пузыря препараты для, рецепт очищения печени с красным луком. Чистка печени Аллохолом – популярная профилактическая процедура, применяемая с целью активизации выработки и оттока желчи и для устранения застойных явлений. Преимущества натурального препарата известны многим. Он выступает как мощное, но одновременно с этим щадящее желчегонное средство, которое регулирует секрецию желчи и помогает нормализовать работу печени и всего пищеварительного тракта в целом. Как правильно применять Аллохол для очищения печени и нормализации ее функций, расскажем в этой статье. Процессы синтеза и очищения происходят в печени постоянно, нагрузка на этот орган внушительная, ведь именно он отвечает за интоксикацию организма и защищает его от негативного влияния вредных веществ. Но зачастую мы сами перегружаем печень, участвуя в обильных застольях с алкоголем и множеством вкусных, но далеко не полезных блюд. Острая, жирная пища, увлечение фаст – фудом, жареными блюдами, специями и приправами наносит мощный удар по печени и может привести к нарушению ее функций. Если к этому прибавить плохую экологию, ежедневные стрессы, вредные привычки, бессистемное употребление лекарственных средств с гепатоксичным действием, то негативное влияние на важнейший орган возрастает многократно. В итоге наш природный фильтр не справляется с нагрузкой и начинает накапливать токсичные вещества, которые разносятся с током крови по организму. Но печень – очень «молчаливый» орган, в его тканях отсутствуют нервные окончания, поэтому человек может долгое время не подозревать о заболевании. Однако нарушение фильтрационных функций сразу отражается на состоянии других внутренних органов, сердечно- сосудистой и нервной системы, что и проявляется характерными симптомами. Застойные ведут к уменьшению выработки и оттока желчи, в результате чего нарушается процесс расщепления жиров. Это провоцирует сбой пищеварительных процессов, ведет к ухудшению всасывания питательных веществ и витаминов. Пища хуже усваивается, усиливается интоксикация организма, ухудшается иммунитет. На какие тревожные признаки следует обратить внимание? Появление подобных симптомов указывает на интоксикацию организма, поэтому не стоит тянуть с визитом к врачу. Необходимо пройти медицинское обследование и если выяснится, что причиной такого состояния является сбой в работе печени, нужно задуматься о ее очищении. На сегодняшний день одним из самых востребованных и малозатратных методов является чистка печени препаратом Аллохол. – желчегонный препарат на основе натуральных компонентов. Он применяется в медицине уже несколько десятков лет, но продолжает пользоваться повышенным спросом у пациентов благодаря своей эффективности и доступной цене. Его основу составляют такие компоненты, как высушенный концентрат желчи животных, экстракты крапивы, чеснока и активированный уголь. Комплекс активных веществ обеспечивает выраженное желчегонное действие и помогает поддерживать функции печени и желчного пузыря. В медицинской практике Аллохол назначают в составе комплексного лечения холангитов, дискинезии желчевыводящих путей, хронического холецистита, гепатита, начальных стадий цирроза печени. Животная желчь заставляет гепатоциты (клетки печени) вырабатывать больше желчных кислот, что благоприятно влияет на процессы переваривания и усвоения пищи. Благодаря этому компоненту липиды (жиры), поступающие в пищей, быстрее расщепляются. А это значит, что ускоряются обменные процессы, устраняются застойные явления, шлаки и токсины быстрее выводятся из организма. Растительные экстракты усиливают желчегонное действие основного компонента, способствуют разжижению желчи и ее ускоренной эвакуации. Дополнительно чесночный экстракт обеспечивает противомикробное и противовоспалительное действие, а экстракт крапивы способствует нормализации процессов кровообращения и очищению желчных путей. Активированный уголь – мощный сорбент, он впитывает вредные вещества, аллергены и токсины, отвечает за очищение печени и восстановление ее функций. В итоге прием препарата позволяет добиться следующих результатов: Дополнительно Аллохол избавляет от атонических запоров за счет повышения моторной функции кишечника и, тем самым, усиливает свое очищающее влияние на желчные протоки и печень. Применение Аллохола для печени имеет ряд преимуществ. Это удобная форма препарата, его доступность и невысокая стоимость. Во время очищения в домашних условиях нужно лишь принимать таблетки по определенной схеме. Разумеется, перед началом лечения необходимо посоветоваться с врачом и выяснить возможные противопоказания. Несмотря на то, что этот препарат хорошо переносится и редко вызывает побочные реакции, существует ряд противопоказаний, ограничивающих применение Аллохола с целью очищения печени. К ним относятся следующие состояния: Перед проведением очищающих процедур обязательно убедитесь в отсутствии противопоказаний. Только в этом случае результат будет положительным и лечебные процедуры не спровоцируют нежелательных осложнений. Перед тем, как приступить к приему Аллохола для чистки печени и всего организма, необходима предварительная подготовка. Это значит, что за неделю до предполагаемой процедуры следует исключить из рациона вредные продукты (жирные острые, жареные), отказаться от приема алкоголя, крепкого кофе, чая, сырых овощей с грубой клетчаткой. Это поможет сделать процедуру очищения более эффективной. Существует три основных варианта, направленных на очищение печени Аллохолом. В этом случае очистительный курс занимает 3- 4 недели, на протяжении которых нужно принимать по 1-2 таблетки препарата за один прием. В течение дня Аллохол принимают до 4-х раз, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 8 таблеток. При тяжелых поражениях печени и желчного пузыря, врач может продлить курс лечения до 2-х месяцев. В год можно проводить несколько таких очистительных курсов, между которыми обязательно нужно делать перерыв в два- три месяца. Лечение должно сопровождаться соблюдением диеты №5, ограничивающей употребление жиров и позволяющей снизить нагрузку на печень. Перед тем, как приступить к этой схеме приема препарата, следует понимать, что это не медицинская методика, поэтому многие специалисты ее не одобряют. Для удобства приведем таблицу, в которой представлена схема приема препарата: В некоторых источниках указывается неправильная информация, касающаяся дозировки препарата. Например, суточную дозу таблеток рекомендуют принимать трижды в день. Если следовать этому раскладу, то на 7 и 8 день лечения придется принимать по 7 таблеток трижды в день. Это огромная доза, которая может вызвать опасные осложнения и привести больного на больничную койку. Поэтому прежде, чем принимать решение об использовании двухнедельной схемы лечения, посоветуйтесь с врачом и не принимайте на веру сомнительные инструкции. Появление жидкого стула не должно быть поводом к прекращению приема препарата. Дополнительно, для усиления лечебного эффекта, каждый день перед едой рекомендуют принимать по 100 мл свежевыжатого яблочного сока. Этот способ очищения занимает гораздо меньше времени, но его нельзя применять при наличии камней в желчном пузыре. В это время необходимо соблюдать легкую, молочно- растительную диету. Далее приступают непосредственно к процедуре, которая состоит из нескольких этапов. На первом этапе нужно вечером принять 3 маленькие ложки магнезии и запить теплой кипяченой водой. На следующий день с 8 до 12 часов дня отказываются от приема пищи. В обед выпивают полстакана яблочного сока и продолжают голодание. В 20.00 принимают 2 таблетки Аллохола, затем через час выпивают 50 мл слегка подогретого нерафинированного подсолнечного или оливкового масла. Чтобы подавить рвотный рефлекс, сразу запивают лимонным соком в объеме 25 мл. Далее ложатся в постель, к правому боку прикладывают теплую грелку, колени поджимают к животу. После этого можно принимать легкую пищу – соки, напополам разбавленные водой, отварные протертые овощи. В последующие дни в рацион постепенно водятся другие продукты питания. В дальнейшем рекомендуется соблюдении диеты №5, ограничивающей содержание жиров в рационе. Отзывы медиков о чистке печени Аллохолом неоднозначны. Специалисты не рекомендуют применять сомнительные методы, так как они могут привести к негативным последствиям. Но для того, чтобы добиться желаемого эффекта, нужно строго придерживаться рекомендаций и воздерживаться от применения прочих сомнительных схем, особенно если имеются противопоказания к приему Аллохола. Прочитала об этом методе много информации в интернете, причем во многих рецептах дозировки препарата кардинально отличались. Решила посоветоваться с врачом, он мне и подсказал правильную схему лечения. В первые дни никакого дискомфорта не чувствовала, но к концу первой недели приема обострились боли в правом подреберье, появился жидкий стул и легкое подташнивание. К окончанию двухнедельного курса лечения заметила положительный эффект, состояние улучшилось, неприятные симптомы и болевые ощущения исчезли. В одно время пропал аппетит, появилась горечь во рту, боли в животе справа. Обследование показало, что имеются проблемы с желчным пузырем и печенью. Камней не нашли, но сказали, что желчь застаивается, отсюда и все проблемы. Врач посоветовал очищающую процедуру, которая напоминает тюбаж. Для этого нужно выпить в определенном порядке таблетки Аллохола, лимонный сок и растительное масло. Сделал все по инструкции, вечером принял таблетки Аллохола, и масло с соком лимона. Но выполнять эту процедуру не пришлось, так как через несколько часов началась сильная диарея, так что практически всю ночь провел в туалете. Больше такую процедуру делать не хочу, хотя есть в ней и положительные моменты, например, удалось хорошо прочистить кишечник. Я не решаюсь на сомнительные эксперименты и поддерживаю работу печени традиционным способом. А именно, принимаю таблетки Аллохола строго по инструкции (трижды в день по 1 штуке). Такое лечение способствует ускоренному оттоку желчи, прочищает печень и желчные пути и улучшает самочувствие. Аллохол вполне безопасный и надежный препарат, со своей задачей справляется отлично и не вызывает побочных эффектов. Синдром жильбера чистка печени. Этот синдром по-другому называется конституциональная печеночная дисфункция или семейная негемолитическая желтуха. Это наследственное заболевания, при котором вещество, называемое «билирубин» содержится в крови в большом количестве. Этот синдром по-другому называется конституциональная печеночная дисфункция или семейная негемолитическая желтуха. Это наследственное заболевания, при котором вещество, называемое «билирубин» содержится в крови в большом количестве. Синдром Жильбера вызван ненормальными генами, которые передаются по наследству в семье. Люди, у которых есть синдром Жильбера, родились с ним. Это вещество присутствует в крови в норме в небольшом количестве и является продуктом переработки гемоглобина из старых красных клеток крови. Он обычно превращается в печени в вещества, которые можно вывести из организма со стулом. Нарушения в этом процессе могут приводить к повышению уровня билирубина в крови выше нормального. Люди с синдромом Жильбера имеют врожденные нарушения, которые снижают выработку фермента, участвующего в превращениях билирубина. Каждый человек имеет 2 копии гена, отвечающего за синдром Жильбера. Менее половины всех людей имеют 1 неправильный ген из 2-х, а наличие 2-х неправильных генов встречается не часто. Люди с одним геном могут иметь периодический повышенный уровень билирубина, но не иметь синдром Жильбера, который развивается только при наличии 2-х неправильных генов. Зачастую синдром Жильбера не вызывает никаких симптомов. Это нарушение чаще всего обнаруживается случайно, когда при прохождении обследования определяется повышенный уровень билирубина. Когда уровень билирубина повышается больше определенных значений, билирубин начинает окрашивать кожу и белки глаз в желтый цвет, иногда может развиваться желтуха. С этими потенциально тревожными симптомами люди чаще всего и обращаются к врачу. При синдроме Жильбера уровень билирубина может колебаться. Обычно он повышается после инфекции (например, гриппа или простуды), после эпизодов повышения температуры, усиленной физической нагрузки, стресса или периодов голодания, а также после менструации у женщин. Кроме того, билирубин может повышаться у новорожденных, вызывая желтуху, более выраженную, чем у других детей без синдрома Жильбера. Синдром Жильбера также может проявляться после приема лекарств, проходящих превращения в печени с участие некоторых ферментов. Повышенный уровень билирубина не опасен, но может приводить к нарушению состава желчи и образованию камней в желчном пузыре. Диагностику синдрома Жильбера обычно проводят тем людям, у которых есть повышенный уровень билирубина без каких-либо причин. Людям с синдромом Жильбера рекомендуется прием Урсосана профилактическими курсами 2-3 раза в год, а также при повышении уровня билирубина. Урсосан изменяет состав желчи, предотвращая образование камней, что важно при периодически повышающемся билирубине. Если у Вас есть синдром Жильбера, скажите об этом врачу. Также расскажите ему обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, включая травы. Это важно для того, чтобы подобрать правильное лечение, так как при синдроме Жильбера у многих лекарств могут в принципе появляться побочные эффекты или побочные эффекты могут быть более выражены, чем у других людей. Это важнейшая система, вбирающая в себя венозную кровь, которая поступает от органов пищеварения и доносит её до печени. Не рекомендуется принимать лекарства с побочными эффектами в отношении печени, не более, чем назначает врач. Именно в связи с этим наблюдается тесная взаимосвязь печёночных функций и пищеварения.... Здоровье нашей кожи во многом зависит от работы печени - главной очистительной системы организма, которая нейтрализует все токсины и яды, выводит их остатки через мочевыделительную систему. В том случае, когда нарушается работа печёночных клеток, все поступающие в организм токсины возвращаются в кровь, а затем в почки и усиленно травят организм....
Чистка печени овсом симптомы | Дренаж чистка печени


Notice: Undefined variable: ibv in /home/admin/web/a1.cpa-pachka1.ru/public_html/engine/engine.php(2263) : eval()'d code on line 426
Карта сайта
52.91.221.160
Начать новую тему   Ответить на тему    Торрент-трекер Поиск-Club -> Синдром жильбера чистка печени Часовой пояс: GMT + 3
Страница 1 из 1