Портал Трекер Поиск по форуму Закладки RSS
RSS новые темы
Мой Клуб
Форум FAQ Правила Регистрация Проверить личные сообщения Вход
Нас вместе: 4 303 516
Поиск :

Синдром жильбера чистка печени


 
 
RSS
Начать новую тему   Ответить на тему    Торрент-портал Поиск-Club -> Помощь пользователям
Автор Сообщение
Alenka ®
Мистер Стабильность Uploader 100+
Стаж: 9 лет 10 мес.
Сообщений: 16457
Ratio: 1061,429
Раздал: 123,5 TB
Поблагодарили: 583127
100%
russia.gif

Синдром жильбера чистка печени

[Поиск-Club.name]_Синдром жильбера чистка печени
Патология представляет собой нарушение процесса переработки билирубина на фоне ферментативной недостаточности печени. В подростковом периоде развитие патологии может быть обусловлено высоким уровнем половых гормонов в кровеносном русле, которые оказывают влияние на утилизацию пигмента. В большинстве случаев заболевание регистрируется среди мужской половины населения. Вначале рассмотрим, каким бывает билирубин, и сколько его должно быть в кровеносном русле. Он представляет собой желчный пигмент, образующийся в результате разрушения гемоглобина, и может находиться в крови в прямой, а также непрямой форме. Последний обладает токсическим действием на клетки внутренних органов, в том числе головного мозга. Его утилизация происходит в печеночной ткани путем связывания с глюкуроновой кислотой, после чего поступает прямой фракцией в желчевыделительные пути и выводится с каловыми массами и мочой. В основе развития патологии лежит дефицит фермента в печени, который трансформирует непрямой билирубин в прямой. Причина нарушений данного процесса заключается в генной мутации. Вследствие этого печень не способна переработать весь объем непрямого билирубина, он накапливается в кровеносном русле и откладывается в различных тканях. Полная клиническая картина представлена кожными проявлениями, нарушениями со стороны пищеварительного тракта, а также астено-вегетативным синдромом. Каждая статья о заболевании Жильбера начинается с описания желтухи, так как это первый признак патологии. Ее выраженность зависит от уровня гипербилирубинемии. Это может быть небольшая субиктеричность склер или оранжевый оттенок кожи. Изменение окраски наблюдается на всей площади тела или участками, например, на стопах, ладонях или в подмышечной зоне. Желтушный период может наступить резко после воздействия провокатора и самостоятельно купироваться. Иногда синдром может проявляться ксантелазмами век. Они представляют собой доброкачественную бляшку на коже. С нарастанием печеночной дисфункции могут появиться дискомфортные ощущения в желудочной области и животе в целом. У человека также может болеть в зоне правого подреберья. Это связано как с увеличением объема печени (гепатомегалией), так и метеоризмом. Диспепсические проявления представлены: У пяти человек из десяти с синдромом Жильбера при пальпации (прощупывании) живота отмечается гепатомегалия. Реже в два раза регистрируется увеличение объема селезенки. Нарушение работы желчевыделительных путей сопровождается накоплением желчи в пузыре, застоем и воспалением тканей. Кроме того, повышается риск формирования конкрементов. При нарастающей эндогенной интоксикации и токсическом действии билирубина на нервные клетки может развиваться астенический синдром. Он сопровождает многие заболевания внутренних органов и ЦНС. Его безразличие со временем усиливается, он утрачивает интерес к своим увлечениям, семье и работе.
Antonio
Стаж: 7 лет 4 мес.
Сообщений: 10
Ratio: 8,965
2.81%
russia.gif
Alenka ! Синдром Жильбера – это редко встречаемое заболевание, передающееся по наследству. Доказанной виной развития синдрома служит дефектный ген, который способствует билирубиновому обмену, поэтому, для заболевания характерно повышение не прямого билирубина в крови, что выражается в пожелтении глазных склер, слизистых покровов и кожи. Больные с синдромом Жильбера страдают от нарушенного передвижения билирубина в гепатоциты – печеночные клетки, и сочетания билирубина прямого типа с естественными кислотами. Если в семье хотя бы один из родителей имеет данный диагноз, то существует 50%-ная вероятность, что ребенок унаследовал его. Из-за этого, у больного в крови начинает циркулировать не прямой билирубин, который, по своей природе, вещество жирорастворяющее. Он на своем пути растворяет фосфолипиды в мембранах клеток, что особенно опасно для головного мозга. В основном, синдром Жильбера не беспокоит своего обладателя симптомами или делает это, но с минимальными проявлениями. Поэтому, многие медики не считают синдром Жильбера заболеванием, а скорее, рассматривают, как особенность человеческого организма. Зачастую, единственный признак синдрома – это желтуха в весьма умеренной форме. Она распространяется на кожные покровы, слизистые оболочки и склеры глаз. Реже могут присутствовать: Основная и единственная причина синдрома Жильбера – это мутация всего одного гена, который несет ответственность за выработку определенного фермента, а именно глюкуронилтрансферазы, участвующего в процессе обмена билирубина. В результате чего, образуется недостаточно фермента. Из-за этого не прямой билирубин не связывается в клетках печени с глюкуроновой кислотой и попадает в кровь в неизмененном виде. Не прямой билирубин, в свою очередь, — очень токсичное вещество. Особенно его повышенная концентрация сказывается на центральной нервной системе. Обезвредить его можно только после превращения в прямой билирубин, что, в естественных условиях, возможно только в печени. Причем, прямой билирубин выводится из организма в желчи. Самый надежный способ выявления – это ДНК-диагностика. Под другими средствами имеется в виду: Одним из основных способов понять, что приходится иметь дело с синдромом Жильбера, является ограничение питания. В этот период также контролируется уровень билирубина: первая проба берется в амбулаторных условиях в первое утро эксперимента натощак, вторая – через 48 часов, когда человек получает не более 400-т ккал за сутки. Спустя двое суток подтверждением синдрома Жильбера будет повышение концентрации билирубина на пятьдесят или даже все сто процентов. Лечение в период ремиссии не производится, причем, ремиссия может продолжаться от нескольких месяцев до десятков лет. Основная задача в такой период – это не допустить обострение синдрома. Чтобы этого не случилось, необходимо соблюдать режим диетического питания, посильно трудиться, достаточно отдыхать, не заниматься самолечением и не допускать сильных нагрузок физического характера. Обострение лечится специальными медикаментами и диетой. Среди медикаментозных средств в лечении присутствуют: Детям и подросткам вместо препарата из группы барбитуратов, зачастую, назначают Флумецинол, который, тем не менее, провоцирует сонливость, как подобную реакцию. Среди физиотерапевтических воздействий особо популярна фототерапия. Синие лампы, используемые для ее проведения, разрушают накопленный в коже билирубин и снимают пожелтение кожи. Прогревать брюшную полость любыми методами запрещено! Если это необходимо, доктором назначается симптоматическое лечение, в виде препаратов, останавливающих рвоту или диарею, облегчающих тошноту, изжогу и другие явления нарушенного пищеварения. Проводится антибиотическая терапия, чтобы инфекция не распространялась по всему организму и назначается витаминно-минеральный комплекс, особенно полезно употребление витамин группы В. Когда ситуация с повышением билирубина достигает критической точки, ее решают переливанием крови и внутривенным введением альбумина. Питание не должно иметь длинных интервалов, причем, приемов пищи следует в день иметь не менее 5-ти. Порции необходимо составлять маленькими, но приносящими насыщение. Вегетарианство также при синдроме Жильбера запрещено. Так как синдром Жильбера – это наследственное заболевание, в данное время, полностью вылечить его не предоставляется возможным. В некоторых работах ученых можно даже встретить утверждения, что синдром Жильбера – это один из вариантов нормы. Тем не менее, человеку с синдромом будут даны рекомендации, как не допустить его обострения и продлить ремиссию на долгие годы. В связи с наследственной природой синдрома, профилактических мер, способных предотвратить состояние, не существует. Беременность в таком случае не осложняется и разрешена, а особенность может и не коснуться плода, т.к. Причем, ребенок, рожденный с синдромом, не освобождается от вакцинации. А тем, кто имеет подтвержденный синдром, но не имеет желания терпеть его обострение, следует соблюдать всю жизнь диету, не допускать чрезмерных физических нагрузок, не голодать, не переедать и постоянно поддерживать водный баланс организма. Каждому больному с синдромом Жильбера доктор дает следующие рекомендации, благодаря выполнению которых, жизнь человека с таким диагнозом намного облегчается.
Alenka ®
Мистер Стабильность Uploader 100+
Стаж: 9 лет 10 мес.
Сообщений: 16457
Ratio: 1061,429
Раздал: 123,5 TB
Поблагодарили: 583127
100%
russia.gif
Antonio
Синдром Жильбера - это не опасное генетическое заболевание, которое не требует специального лечения. Наиболее важным диагностическим симптомом синдрома Жильбера является повышение уровня билирубина. Причиной заболевания могут быть повреждения печени или заболевания желчевыводящих путей. Билирубин - это желтый краситель, образующийся в процессе распада гемоглобина (красного пигмента крови), который выделяется из разрушившихся красных кровяных клеток (эритроцитов). В результате этого образуется билирубин непрямой (свободный), который плохо растворяется в воде. В такой форме может проникнуть через плаценту, гематоэнцефалический барьер и повредить центральную нервную систему. Свободный билирубин транспортируется вместе с белками в печени, где подвергается дальнейшим изменениям и „агрегированию” с химическим соединением под названием глюкуроновая кислота под влиянием фермента глюкуронилтрансфераза. В результате обратной связи с глюкуронидом образуется билирубин прямой, который становится растворимым в воде и теряет способность проникать через плаценту и гематоэнцефалический барьер. Прямой билирубин активно выделяется в желчь печенью. Вместе с желчью он поступает в кишечник, где подвергается дальнейшим изменениям, и выводится из организма. Заболевание возникает лишь у 7% населения и чаще всего диагностируется у мужчин. Синдром Жильбера (код по МКБ-10: Е 80.4) - это наличие избыточного количества билирубина в организме человека. Причины гипербилирубинемии могут быть приобретенными или врожденными. Оба типа гипербилирубинемии могут быть связаны как билирубином связанным, так и свободным. Виды билирубина и их нормы для взрослых это: Исключением из указанных значений являются беременные женщины и новорожденные, у которых повышенный уровень билирубина происходит физиологически. Синдром Жильбера - это распространенное генетическое заболевание. Синдром Жильбера обусловлен генетической мутацией гена UGT1, который кодирует фермент, связывающий в печени свободный билирубин с глюкуроновой кислотой. Нарушение строения и функций фермента UGT приводят к нарушениям в обмене билирубина в организме. В результате упомянутого выше генетического дефекта происходит накопление в организме избыточного количества билирубина (уровень непрямого билирубина обычно не превышает 4-5 мг/дл). Заболевание чаще всего протекает бессимптомно, а распознается случайно во время исследований, выполняемых по другим показаниям. Желтуху можно заметить только в период значительного роста уровня билирубина. Некоторые больные в это время наблюдают другие симптомы, напоминающие грипп. Синдром Жильбера проявляется обычно у молодых мужчин в период полового созревания, у которых физиологически доходит до повышения уровня билирубина в организме. Течение заболевания доброкачественное, с периодически возникающей слабо выраженой желтухой. К наиболее распространенным триггерным факторам относятся стресс, алкоголь, лихорадка, голодание, физические нагрузки, а у женщин предменструальный период. Уровни билирубина у больных с синдром Жильбера довольно значительно колеблются. Часто периоды гипербилирубинемии завершаются бессимптомно. Правильная концентрация общего билирубина составляет примерно 0,2-1,1 мг/дл, из-за чего билирубин свободный (т. не связанный с глюкуроновой кислотой) колеблется в рамках 0,2-0,8 мг/дл. У больных с синдромом Жильбера значение свободного билирубина, как правило, составляет Синдром Жильбера, как правило, распознается случайно на основе повышенной концентрации непрямого билирубина в сыворотке крови при нормальных остальных параметрах функции печени (АЛТ, ЩФ и ГГТ остаются в норме). Уровень билирубина в крови может колебаться время от времени, вы тоже можете иногда иметь желтуху. Однако это чаще всего проходит самостоятельно и не вызывает никаких проблем со здоровьем. Больные должны помнить о неукоснительном избегании провоцирующих факторов гипербилирубинемии и периодически наблюдаться у врача (лучше у гематолога) для оценки состояния и функции печени. Для борьбы с желтухой при синдроме Жильбера вы можете проводить лечение народными средствами - пить желчегонные чаи, отвары, которые помогают очистить печень и улучшить ее деятельность. К желчегонным растительным средствам относятся: Риски, связанные с гипербилирубинемией, возникают в основном из-за склонности билирубина накапливаться в желчных протоках и от его неблагоприятного действия на центральную нервную систему (мозг). Ядерная желтуха (желтуха подкорковых ядер головного мозга) - самое серьезное осложнение гипербилирубинемии. Встречается в основном у новорожденных с высоким уровнем билирубина в течение короткого периода после рождения. Если не лечить желтуху подкорковых ядер головного мозга, она приводит к их необратимому повреждению. Отсюда следует необходимость быстрого различения физиологической желтухи новорожденных от желтухи патологического характера и развертывания решительного лечения. Следует иметь в виду, что повышенный уровень билирубина может быть связан с аномалиями различных частей организма. В некоторых случаях высокий билирубин не является причиной для беспокойства. Например, человек с синдромом Жильбера, у которого может появиться пожелтение роговицы, слизистых оболочек и кожи при сильном психическом или физическом стрессе, употреблении алкоголя, бессонной ночи и под влиянием других факторов. Гипербилирубинемия у этих людей не связана с риском развития осложнений. Другим примером является физиологическая желтуха новорожденных, при которой билирубин остается повышенным в течение нескольких дней после рождения, но вскоре снижается, не вызывая проблем со здоровьем. Высокий билирубин у новорожденных, как правило, не требует лечения. Однако если билирубин достигает высокого уровня, ребенок проявляет тревожные симптомы (например, неправильное напряжение мышц, изменен тон плача, судороги). Тогда необходимо осуществление быстрого лечения во избежание желтухи подкорковых ядер. Наиболее распространенным методом лечения является так называемая фототерапия, то есть облучение новорожденного под специальными лампами, которые ускоряют распад билирубина. Реже применяется переливание крови и внутривенное введение иммуноглобулинов. Диагностированный синдром Жильбера не мешает нормальной жизни пациента. Однако ему необходимо контролировать рост уровня билирубина в крови. Этот орган выполняет огромное количество жизненно необходимых функций. Если были замечены первые симптомы заболевания желудочно-кишечного тракта или печени, а именно: пожелтение склер глаз, тошнота, редкий или частый стул, вы просто обязаны принять меры.
Mania
Стаж: 7 мес. 6 дней
Сообщений: 1
Ratio: 2,242
0%
Alenka Синдром Жильбера имеет несколько других названий, под которыми его могут диагностировать. Многие доступные в аптеках средства не лечат, а вызывают зависимость и, в конечном итоге, только вредят печени. Его также называют простой семейной холемией, конституциональной гипербулирубинемией, идиопатической неконъюгированной гипербилирубинемией и негемолитической семейной желтухой. Прислушайтесь к рекомендациям Елены Малышевой по вопросам чистки и восстановления печени. Читать подробнее Доказанной самой распространенной формой развития синдром Жильбера является наследственность. Генетическая мутация передается от родителей к их ребенку. Этот элемент напрямую участвует в обмене билирубина — желчного пигмента, являющегося одним из главных компонентов желчи в человеческом организме. При появлении подозрений на синдром Жильбера надо прийти к гастроэнтерологу или же врачу гепатологу. Пары, что имеют первого малыша с синдромом Жильбера, при повторной беременности должны проконсультироваться с генетиком. Если заболевание есть у матери ребенка, то на плод это никак не повлияет — беременность пройдет без осложнений для ребенка. Синдром Жильбера никак не препятствует прохождению срочной службы. При этом призывнику должны быть сделаны хорошие условия, чтобы его общее состояние не ухудшалось. Поэтому зачастую такие солдаты проводят свою службу в штабе, имея при этом ограниченные физические нагрузки. Что касается учебы в высших военных профессиональных учреждениях, то синдром Жильбера является противопоказанием к вступлению в них. Если при медицинском обследовании будет выявлена такая патология, человек не будет допущен к сдаче экзаменов. Что происходит с организмом, пораженный этим синдромом? Когда глюкуронилтрансферазы недостаточно, то повышается билирубин в крови, что приводит к основному симптому синдрома Жильбера – желтушности кожы, а также и глазных склер. Всего измененный ген встречается лишь в 1-5% населения планеты. Но далеко не все его носители подвергаются возникновению заболевания. Среди европейцев синдром распространен в 2-5% населения, в азиатской части мира он охватывает 3% людей, а в Африке – почти 36% жителей. На данный момент ученые уверены в существовании не менее двух форм этого заболевания, что связанно с причинами запуска механизма. Первая форма характеризуется снижением клиренса билирубина на фоне гемолиза (иногда скрытого) – разрушения эритроцитов в крови с выделением в окружающую среду гемоглобина. Вторая форма возникает без запуска процесса гемолиза. Из-за того, что природа возникновения синдрома Жильбера является генетической, каким-либо образом предупредить ее начало невозможно. Данное заболевание не является опасным, если больной всегда находится под контролем у врача. Первое описание симптомов после длительных наблюдений за пациентами с интермиттирующей желтухой сделал французский врач Огюст Жильбер. Данный симптом у них проявлялся в разной степени выраженности и с разной периодичностью. У мужчин развитие симптомов встречается намного чаще, нежели у женщин. Зачастую клинические факторы, характеризующие синдром Жильбера, проявляются не в детском возрасте, а с наступлением двадцатилетнего возраста больного. Очень часто больной может даже не думать о наличии у него этого заболевания. Осмотр подтверждает в разной степени выражения желтушность кожи да оболочек слизистых. После физикального обследования врач зачастую назначает дополнительные лабораторные методы диагностики. Некоторые из них являются обязательными, другие же рекомендуется провести на основании определенных показаний. К обязательным методам исследования можно отнести: Проба с голоданием представляет собой специальное исследование, при котором больной человек на протяжении 2 суток получает еду, энергетическая ценность которой не превышает 400 килокалорий. Проба с фенобарбиталом является положительной, когда при приеме этого препарата уровень билирубина снижается. В то время при введении в кровоток человека никотиновой кислоты уровень данного фермента при синдроме Жильбера должен повыситься. Среди инструментальных методов обследования применяют только УЗИ диагностирование брюшной полости. Изредка для полного исключения прочих диагнозов может быть рекомендовано проведение чрезкожной биопсии печени. В некоторых случаях больному советуют провести консультации у терапевта и генетика. Из-за того, что основой заболевания являются индивидуальные особенности организма, вызванные изменением генов в ДНК, особой методики лечения не существует. Врачи рекомендуют придерживаться определенных правил, которые позволяют поддерживать состояние здоровья в норме: Для понижения уровня билирубина может быть назначен Фенобарбитал. Одноразовая доза зависит от индивидуальных особенностей организма, и может составлять от 0,05 до 0,2 грамм. В зависимости от показателей обследования, врач может рекомендовать выведение билирубина, связывание ферментов, которые уже циркулируют в кровотоке и их разрушение. Для этого можно принимать активированный уголь, вводить в кровоток альбумин и осуществлять воздействие фототерапией соответственно. В некоторых случаях показан прием гепатопротекторов, желчегонных препаратов, а также применение процедуры переливания крови. Одним из очень важных частей лечения синдрома Жильбера является специальное диетическое питание. Рацион и режим питания человека должен быть тщательно продуман. Она не способна влиять на изменение продолжительности жизни, если больной человек не провоцирует ухудшение своего собственного здоровья.
Petta
Стаж: 7 лет 10 мес.
Сообщений: 441
Ratio: 28,985
100%
russia.gif
Заболевания паренхиматозной ткани печени без признаков воспаления носят обобщенное название гепатозов. Печень фильтрует все токсины, попадающие в организм. Если отравляющие вещества воздействуют на нее непрерывно, присутствуют генетические нарушения, орган не справляется с нагрузкой — развивается гепатоз печени. Наиболее распространены гепатозы, вызванные причинами экзогенного характера, приобретенные в течение жизни. Заболевание возникает при нарушениях жирового обмена в организме, в том числе из-за имеющихся эндокринных патологий, например, сахарного диабета второго типа, недостаточности щитовидной железы или надпочечников, увеличенного поступления жира с пищей, чрезмерного увлечения диетами и голоданием, регулярного злоупотребления алкоголем. Факторы, повышающие риск развития жирового гепатоза: проживание или работа в местности с повышенной радиоактивной обстановкой, беременность, особенно на поздних сроках. Жировой гепатоз не всегда считался заболеванием и не всеми принимается всерьез — состояние развивается постепенно, длительное время отсутствуют какие-либо симптомы. Жирные кислоты (триглицериды), в избытке поступающие в митохондрии печени, не проходят полную переработку, накапливаются и образуют участки жировой ткани в паренхиме. Ожиревшая печень реагирует на изменения периодической тошнотой, диспепсией, газообразованием. Какие-либо специфические симптомы отсутствуют, поскольку в печени нет болевых рецепторов. Выраженные патологические признаки возможны при значительном перерождении печеночных клеток. Орган перестает в должной мере выполнять фильтрующие функции, участвовать в обменных процессах, нейтрализовывать токсины. Ухудшается состояние кожи — она становится неровной, появляются сыпь, шелушение, сосудистые звездочки, преследует постоянный упадок сил, начинают выпадать волосы, ослабевает зрение. Увеличение печени провоцирует появление тянущих болей в правом боку. При застое желчи присутствуют признаки желтухи: изменяется цвет испражнений, кожа и слизистые принимают желтоватый оттенок. Острые формы жирового гепатоза достаточно редки, приводят к печеночной недостаточности, в тяжелых случаях — к развитию комы и смертельному исходу. При неблагоприятном развитии и сохранении причин гепатоза прогноз довольно плачевный — на запущенных стадиях происходит замещение жировой ткани на соединительную с прогрессированием фиброза печени. Алкогольный жировой гепатоз с фиброзными изменениями способствует циррозу. Жировой гепатоз весьма распространен и актуален — признаки той или иной степени жирового перерождения печени имеются у подавляющего большинства больных ожирением и страдающих алкоголизмом. К формированию алкогольного гепатоза ведет ежедневное употребление 50 г чистого этанола (120 г водки, двух стаканов вина). Риск развития неалкогольной формы жировой дистрофии печени увеличивается при наличии 10% лишнего веса — 8–10 кг выше нормы. Токсины, попав в печень, вызывают массовую гибель гепатоцитов. Признаки патологии развиваются сразу или через длительный промежуток времени. Усиливают действие ядов имеющиеся хронические заболевания пищеварительной системы, алкоголизм, неполноценное питание. При попадании в организм большой дозы яда — отравлении свинцом, мышьяком, токсичными отходами промышленного производства, несъедобными грибами — развивается острый гепатоз: кожа бледнеет, начинается рвота, иногда с примесью крови, в стуле тоже присутствует кровь, повышается температура, печень увеличена, выражены желтушные признаки. При установлении диагноза «острый токсический гепатоз печени» лечение должно проводится только в условиях стационара. При подозрении на это состояние требуется немедленная госпитализация. Хронический токсический гепатоз проявляется периодической тяжестью в области печени, усталостью, тошнотой, приступами дурноты. Диагностика гепатозов требует дифференциации возможной заболеваемости вирусными гепатитами, патологий поджелудочной железы, желчного пузыря и других заболеваний пищеварительного тракта. Лечение гепатоза печени начинается с полного устранения причин его вызвавших. Проводится детоксикация организма, устраняется воздействие ядовитых веществ, лекарств, алкоголя. Обязательна диетотерапия — питание только натуральными продуктами, преимущественно растительного, молочного происхождения с низким уровнем холестерина, исключение животных жиров, простых углеводов. Показано употребление творога низкой жирности, белковой пищи, зеленых овощей, богатых витаминами продуктов. Дополнительно назначают прием липотропных комплексов, содержащих фолиевую, липоевую кислоту, витамин В12, холинхлорид. Показан курс лечения гепатопротекторами, мембраностабилизаторами. Сложные случаи требуют назначения средств на основе кортикостероидов. При сопутствующем ожирении обязательны посильные двигательные нагрузки — ходьба, активные игры, танцы, физические упражнения. При условии полного отказа от алкоголя, перехода к здоровому питанию, соблюдения необходимого двигательного режима возможен процесс обратного развития патологии и самовосстановления печени. Положительная динамика отмечается уже в первые недели. Наследственные (пигментные) гепатозы передаются только детям от родителей, чаще по мужской линии. Эти виды патологий встречаются значительно реже приобретенных, вызываются генетическими нарушениями, характеризуются нарушением обмена билирубина и не имеют специфического лечения. В основе лежит недостаточная выработка пигментов, отвечающих за связывание билирубина, приводящая к неконъюгированной гипербилирубинемии. Известные виды пигментных гепатозов: синдромы Жильбера, Ротора, Люси – Дрисколла, Криглера – Найяра, Дубина – Джонсона. Наиболее тяжело протекает один из типов синдрома Криглера – Найяра: обычно новорожденные с таким диагнозом редко доживают до возраста нескольких месяцев. Синдром Люси – Дрисколла, называемый еще желтухой грудного молока, перестает проявляться при переводе младенцев на искусственное вскармливание. При синдроме Дубина – Джонсона нарушена выработка желчных кислот. Синдром Жильбера — наиболее часто встречающийся тип пигментного гепатоза, проявляется нарушением конъюгации в клетках печени свободного билирубина и повышением его содержания в крови, что вызывает периодически развитие слабовыраженных признаков желтухи. Периодически появляющаяся желтушность — общий признак, объединяющий пигментные гепатозы. Угрожающих жизни изменений в печени они не несут, в целом обеспечивая довольно благоприятный прогноз. Прием лекарственных средств на основе фенобарбитала, временно снижающих уровень билирубина при пигментных гепатозах, не оправдан, ведет к излишней нагрузке на организм, не принося выраженных результатов. Физиотерапевтические процедуры также не обладают каким-либо воздействием на патологию.
vipmolodoi
Стаж: 5 лет 9 мес.
Сообщений: 202
Ratio: 18,621
Раздал: 6,881 TB
100%
ussr.gif
Синдром Жильбера – это хроническое наследственное заболевание печени, обусловленное нарушением захвата, транспорта и утилизации билирубина, характеризующееся периодическим появлением пожелтения кожных покровов и видимых слизистых оболочек, гепатоспленомегалией (увеличением печени, селезенки) и явлениями холецистита (воспаления желчного пузыря). Одной из важных функций печени является очищение крови от продуктов жизнедеятельности организма и попадающих в него извне токсических веществ. Портальная или воротная вена печени доставляет кровь к печеночным долькам (морфофункциональная единица печени) из непарных органов брюшной полости (желудка, двенадцатиперстной кишки, поджелудочной железы, селезенки, тонкого и толстого кишечника), где происходит ее фильтрация. Билирубин является продуктом распада эритроцитов – клеток крови, которые транспортируют ко всем тканям и органам кислород. Эритроцит состоит из гема – железосодержащего вещества и глобина – белка. После разрушения клетки белковое вещество распадается на аминокислоты и всасывается организмом, а гем под действием ферментов крови превращается в непрямой билирубин, который является ядом для организма. С током крови непрямой билирубин достигает печеночных долек, где под действием фермента глюкуронилтрансферазы соединяется с глюкуроновой кислотой. Вследствие этого билирубин становится связанным и теряет свою токсичность. Далее вещество попадает во внутрипеченочные желчные протоки, затем во внепеченочные протоки и желчный пузырь. Из организма билирубин выводится в составе желчи через мочевыделительную систему и желудочно-кишечный тракт. Заболевание распространено во всех странах мира и составляет в среднем 0,5 – 7% от всего населения планеты. Чаще всего синдром Жильбера встречается в странах Африки (Марокко, Ливия, Нигерия, Судан, Эфиопия, Кения, Танзания, Ангола, Замбия, Намибия, Ботсвана) и Азии (Казахстан, Узбекистан, Пакистан, Ирак, Иран, Монголия, Китай, Индия, Вьетнам, Лаос, Таиланд). Синдромом Жильбера заболевают чаще мужчины, нежели женщины – 5-7:1 в возрасте от 13 до 20 лет. Прогноз для жизни благоприятный, заболевание сохраняется пожизненно, но при соблюдении диеты и медикаментозного лечения к летальному исходу не приводит. Причиной возникновения синдрома Жильбера является снижение активности фермента глюкуронилтрансферазы, который преобразует токсичный непрямой билирубин в прямой – не токсический. Наследственная информация о данном ферменте кодируется геном - UGT 1A1, изменение или мутация в котором приводит к появлению заболевания. Передается синдром Жильбера по аутосомно-доминантному типу, т.е. от родителей к детям, изменение в генетической информации может передаваться как по мужской, как и по женской линии наследования. Существует рад факторов, которые могут спровоцировать обострение заболевания, к ним относят: Для периода ремиссии характерно отсутствие каких-либо симптомов заболевания. Синдром Жильбера довольно редкое заболевание и что бы правильно диагностировать его необходимо пройти все обязательные обследования, которые назначаются больным при пожелтении кожных покровов, а затем, если причина так и не была установлена, назначаются дополнительные методы обследования. Причину, по которой возникло данное явление вышеуказанными методами установить невозможно. Дополнительные методы: Из клеток взятого материала в лаборатории врачи генетики выделяют и раскручивают молекулу ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) в которой содержаться хромосомы, которые содержат генетическую информацию. Специалисты изучают тот ген, мутация которого привела к синдрому Жильбера. Интерпретация результатов (то, что Вы увидите в заключение доктора-генетика): UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6 – нормальное значение; UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 или UGT1A1 (ТА)7/(ТА)7 – сидром Жильбера. Препараты, снижающие уровень непрямого билирубина в крови: Фототерапия – лампу синего цвета помещают на 40 – 45 см от кожи, сеанс длится 10 – 15 минут. Под действием волн в 450 нм достигается разрушение билирубина непосредственно в поверхностных тканях организма.
Viptop
Стаж: 3 года 7 мес.
Сообщений: 1
Ratio: 6,47
0%
Alenka
Это вещество — желчный пигмент, но каково его действие на организм и откуда он возникает? Чтобы лечение основного заболевания прошло успешно и без рецидивов, необходимо обращать внимание на все симптомы, и повышенный уровень билирубина — не исключение. Поэтому важно разобраться с особенностями образования пигмента в организме и его дальнейшим влиянием на него. Билирубин — это пигмент, который входит в состав крови и устраняется из нее вместе с желчью (из-за этого его называют желчным пигментом). Если организм функционирует без сбоев, то эритроциты (красные кровяные тельца, содержащие гемоглобин в основе) стареют и происходит их распад, при этом процессы в спинном мозге, в тканях печени и селезенки формируют из гемоглобина билирубин: прямой и непрямой. В человеческом организме его образование происходит непрерывно. Синдром жильбера чистка печени !!!

Важное уточнение: доза кыста -5 раз в день по чайной ложки не принимается сразу. Начинать необходимо с малых доз — четверть чайной ложки 1 раз в день. Поэтому в данной статье, оформленной по типу вопрос-ответ, хотелось бы более детально рассказать именно об этих двух методах лечения. Если на голодный желудок не подошло, то принимайте после еды. Отвечает на вопросы специалист медицины по Сунне, профессиональный хаджам Абу Сурака. И если каждый мусульманин знает, что такое «панадол», то мало кто знает, что такое хиджама и тем более кыст аль-хинди и кыст аль-бахри. Иными словами, эти средства были из аптечки пророка Мухаммада صلى الله عليه وسلم, и оба этих метода на сегодня забыты и оставлены. При отсутствии любых препятствий постепенно наращивать дозу. Кому -то 5 раз в день по чайной ложке, а кому-то 1 раз в день по четверти чайной ложки. Два метода лечения упоминаются в одном хадисе пророка صلى الله عليه وسلم , это два наимощнейших метода лечения, дошедшие до нас из пророческой медицины. Это один из возможных вариантов введения и наращивания доз кыста. Связаться с ним лично можно на данном арабоязычном форуме Он регулярно отвечает на вопросы, там же есть его телефон для тех, кто хочет попасть к нему на прием. Все эти три вещи пророк صلى الله عليه وسلم упомянул в одном хадисе. Толкователи этого хадиса сказали, что мудрость того, что пророк صلى الله عليه وسلم упомянул их всех в одном хадисе в том, что он клал аль-къуст аль-хинди на кожу после хиджамы, чтобы на коже не оставалось следов от царапин и ран. Шейх Абу Сурака сказал : Шейх говорит, что у кыста нет побочных эффектов за исключением воздействия на душевно больных [ مرض روحي], страдающих от джиннов, которые влияют на пациента в процессе лечения кыстом и больной обычно оставляет лечение. И его можно использовать и для беременных, и для лечения от бесплодия. Также в другом месте шейх говoрит, что кыст очень полезен для беременных, кроме тех, в ком джинн, так как джинны причиняют страдания (). Шейх сказал, что кыст аль-хинди (бахри) является совместимым с любыми лекарствами. Кыст аль-хинди (бахри) биизни Ллях влияет на создание баланса железа, гормонов, активизирует и укрепляет их. Ответ: Очень, очень, очень полезен при проблемах с печенью. Къуст содержит в себе хилинин и бензоатную кислоту, и эти элементы борются с бактериями в организме. В медицине пророка صلى الله عليه وسلم упоминается как къуст قسط и куст كست с одним и тем же значением. С чем смешивать его и на какие точки делать хиджаму? Ответ: Хиджаму на точки аль-ахдайен, на аль-кяхель и верх стопы, каждые две недели раз. Чайная ложка молотого кыста аль-хинди, разведенная в чашке воды, после каждой фард молитвы. Смазывать маслом льна область лобковых волос и яичек. Вопрос: У одного брата такие симптомы : нарушение работы щитовидной железы, анемия, синусит, тонзиллит и боли в коленных суставах, головная боль, иногда дрожь в теле, потливость и усталость при малейшем усилии. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и верх стопы каждые две недели раз. Сок петрушки полезен при анемии, а также нужно кушать финики, изюм и инжир. Вдыхать кыст аль-хинди при проблемах с пазухами носа. А также принимайте черный тмин — семь штук на пустой желудок. Увеличенная щитовидка: хиджама на точки аль-ахдаейн и аль-кяхель, принимать кыст аль-хинди и траву аль-мелиса المليسا Вопрос: Можно ли кыстом аль-хинди лечить сахарный диабет? Смесь корицы, пажитник и люпин (дозировка 1:1:1) смешать, чайную ложку смеси принимать перед едой или смешать с водой и пить. Сейчас ей 23, один год как она вышла замуж, но не беременеет. Врачи сказали, что у нее узкие маточные трубы [непроходимость], а также слабость в левом яичнике и гормональный дисбаланс. Ответ: Молотый кыст аль-хинди 1 чайная ложка на стакан воды после каждой молитвы фард. Хиджама на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и верхнюю часть ступни каждые 2 недели раз. Ответ сестер Умм Муханнад и Умм Рум (), 5 раз в день чайная ложкa кыста аль-хинди, запивая чашкой воды. Читать Куран суры «Бакара», «Пророки» и «Железо», и после каждой прочтенной страницы дуть на воду и оливковое масло, а затем пить и мазать их на брюшную область и область матки. Полезны ножные ванночки, особенно, когда спайки на трубах появились в результате нарушений работы щитовидной железы: на литр очень теплой воды добавить столовую ложку горчицы ( خردل). Вопрос: Моя мать страдает диабетом 20 лет, почти год страдает от воспаления периферических нервов в руках, так что плохо спит в ночное время или в течение дня, и тугоподвижности суставов и невозможности их разогнуть, и теперь месяц чувствует головокружение во время поста. Ответ Умм Рум: Хиджама на точки аль-кяхель, аль-ахдайен и верхнюю часть стопы. Делать водяные ванночки для ног: стакан яблочного уксуса на 2 литра воды, ежедневно. Также очень хороша для диабетиков смесь хельба, корица и люпин/الترمس Вопрос: Я страдаю от недостатка гормона тестостерона ( التستسورون ), есть ли лечение кровопусканием для него? Ответ: Хиджама и кыст аль-хинди наиболее полезные терапии, чтобы сбалансировать работу всех желез и гормонов, а также советую вам пить свежий морковный сок. Вопрос: Какие точки хиджамы, чтобы сбалансировать работу гормонов в организме? Ответ: Раз в две недели на аль-ахдайен, аль-кяхель, a каждый второй раз ещё и на точки аль-восат раас , на затылочный бугор/القمحدوة (аль-камхдуа) и на верхнюю часть стопы. Хиджама на точки верхней части стопы имеет хорошее воздействие на работу яичек. Хиджамa на точку аль-кяхель имеет хорошее воздействие на спинной мозг и нервы, соединяющиеся между мозгом и органами тела. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдайен, аль-кяхель и верх стопы в две недели раз. Кушать все виды орешков и пить кыст аль-хинди после каждой молитвы фард (чайная ложка со стаканом воды). Ответ: Ложка молотого кыста аль-хинди с чашкой воды после каждой молитвы фард, а также заваривать кыст и делать с ним паровые ванночки для матки (). Хиджама на аль-ахдаейн, аль-кяхель и верхнюю часть стопы. Вопрос: У сестры симптомы сильного маточного кровотечения, выходят сгустки крови. Врач сказал, что у неё утолщение слизистой оболочки матки, эндометриоз. Ответ: Чайную ложку молотой хельбы завернуть в марлю, сделав подобие тампона. Использовать тампоны ежедневно, на ночь до утра, и выполнять хиджаму на точки аль-кяхель, аль-ахдайен и верхнюю часть стопы в две недели раз до улучшения состояния. Он рассеянный, подолгу сидит в туалете, совсем мало кушает, сам с собой смеется и непонятно что говорит, а когда слышит азан, то скрипит зубами. Ответ: Читать много рукийя и сделать хиджаму на точки аль-восат раас и аль-кяхель, а черeз 2 недели на аль-ахдайен и аль-кяхель, и так повторять до улучшения. У моего сына тромбы (жалтат/جلطات ), в результате ему тяжело говорить. Ему дают таблетки разжижающие кровь, из-за этого мы боимся ему делать хиджаму. Ответ: Нет ничего страшного в том, чтобы сделать слабые насечки во время хиджамы, а вместо назначенного препарата давать кыст аль-хинди пять раз после молитв фард (маленькая ложка с чашкой воды). Вопрос: Я страдаю от подагры, мой вес около 115 кг. Вес был увеличен после начавшихся проблем с щитовидной железой. Ответ: Вам нужно пить имбирь кальшахи [الزنجبيل كالشاهي ], а также полезно для суставов: 1 кг меда, 150 г порошка имбиря, 50 г янсуна [ аниса], все ингредиенты смешать и принимать эту смесь 3 раза в день. Хиджама на точки аль-ахдайен, aль-кяхель и верхнюю часть стопы в две недели раз. Пророк صلى الله عليه وسلم делал хиджаму на верхнюю часть стопы ( ظهر القدم ) будучи в хадже, когда ему было более 60 лет. Это далил тем, кто отрицает разрешенность хиджамы или её пользу для пожилых людей. Вопрос: Одна сестра начала чувствовать боли в животе, пошлa к врачу и там обнаружили кисту на яичнике размером 7 мм. Хиджама на точки аль-кяхель, аль-ахдаейн, на точки анфаль захер ( ), на яичники, в центре груди и на верхнюю часть стопы. Пить кыст аль-бахри по чайной ложке после каждой молитвы фард [5 раз]. Для лечения простаты, сахарного диабета и высокого давления хиджама делается на аль-ахдаейн, аль-кяхель и верхнюю часть стопы. Вопрос: У сестры повышенный гoрмон молока هرمون الحليب [пролактин-прим. админ Ислам Био], в результате этого постоянно выкидыши. Ответ: Делать хиджаму на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и верх стопы в две недели раз. Чайная ложка молотого кыста аль-хинди на чашку воды, пить после каждой молитвы фард до улучшения состояния. Вопрос: Можно ли хиджамой лечить расcеянный склероз? Ответ: Хиджама и кыст аль-хинди семь раз в день после еды. Исключить сахар, казеин, глютен, сою и бобовые было бы идеально. Пять раз после каждой молитвы фард, одна ложка перед сном и одна ложка во время духа-молитвы. Обязательно нужно ввести необходимые добавки, такие как масло семян льна холодного отжима ( либо использовать сами семена — жевать, делать из них молочко и т.д.), семeнa чёрного тмина, витамин C, курсами витамин В12. Принимать прополис, маточное молоко и мед утром и вечером. Врачи сказали, что возможно это опухоль и предложили хирургическое вмешательство, чтобы определить какой вид опухоли. Ответ: Теплый вареный капустный лист прикладывать к колену, заменяя каждые два часа, ежедневно. Хиджама при рассеянном склерозе на атласе нашего сайта Атрофия (потеря) мозговых клеток (кислородный дефицит) (точки 1, 55, 101, 36, 32, 34, 35, 11 и выполняют кровопускание на суставах, мускулах и шее, 43 и 44 на передней и задней части. Несколько раз в месяц хиджама непосредственно после прогревания колена капустным листом. Ответ: Хиджама способствует укреплению памяти, улучшению восприятия и притока крови к мозгу. Однако возможно как-то навредить из-за ошибки в проведении процедуры: сильно порезать и задеть нерв или сильно присосать воздух банкой больше положенного. Именно такого рода ошибки могут иметь побочные эффекты, а в целом хиджама наоборот способствует укреплению памяти. Ответ: Да, можно делать хиджаму самому себе, например, на точки на голове, животе, ступнях, ногах, бедрах. Шейх сказал, что у него в личном опыте есть случай, когда старшему брату, который был парализован, он делал хиджаму на точки аль-кяхель и аль-камхдуа (фото точки), и в тот же день он встал на ноги. Вопрос: Брата заколдовала одна марокканка, взяв его волосы. Ответ: Лечение требует сабра и упования на الحي القيوم[]. Прочитывать ежедневно один джуз Курана, через каждую страницу или две поплевывая на воду, в которой находятся молотые листья сидра (лотоса), кыст и сабар. Также одновременно можно рядом ставить масло, на которое также читается Куран; этим маслом после полного омовения нужно смазывать тело. Чайную ложку кыста аль-хинди выпивать с чашкой воды после каждой молитвы фард. Жечь бохур из молотого кыста и листьев сенны и вдыхать этот дым. Перед сном жевать около 30 листочков сенны в течении недели ежедневно. Делать хиджаму на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель и аль-восат раас. Вопрос: Можно/будет ли польза, если ли делать хиджаму беременной на сроке один-два месяца? Ответ: Да, можно беременной делать хиджаму при необходимости, но только в верхней части тела, нельзя на нижней части спины или ногах. 100 г молотого имбиря 30 г молотой корицы 30 г тмина 30 г укропа 30 г янсуна (анис) 30 г кумина (зира) Смешать все ингреденты. Среднюю ложку смеси заливать стаканом горячей воды, настаивать 10 минут и принимать после каждого приема пищи и перед сном. Вопрос: Бабушка перенесла инсульт на левом глазу и также страдает от пояснично-крестцового радикулита. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдаейн, аль-кяхель первый раз, на точки аль-восат раас (середина головы), аль-камхдуа (фото) и аль-кяхель в другой раз. Чайная ложка молотого кыста аль-хинди с чашкой воды после каждой молитвы фард. Ответ: Хиджама на точки аль-ахдайен, аль-кяхель, захер кадамейн (верхняя часть стопы) в две недели раз. Экзема или аллергия на коже это проблемы иммунитета или крови. Восстановить эти поломанные механизмы можно с помощью хиджамы и определенного набора трав. Ниже перечислен список трав, каждого наименования взять по 100 грамм, смешать, перемолоть. Как принимать: 1 среднюю ложку смеси трав залить кипятком, дать настояться 10 минут и принимать с медом 3 раза в день. Список трав: ورق السنا و أيضا الشاهترج و البابشي و البهمن الأحمر و الخزامى و الينسون و السنوت و الشمر Уарак сенна (листья сенны) ورق السنا Шахтридж (дымянка лекарственная или аптечная, Furmaria officinalis) الشاهترج البابشي Аль-баабши Аль-бахман аль-ахмар البهمن الأحمر الخزامى Аль-хузама (Lavender, Lavandula vera) Янсун (анис) الينسون Санут (кумин, зира) السنوت Шамр (фенхель) الشمر Причина облысения неизвестна, считается, что существуют аутоиммунные причины и психологические, которые приводят к потере волос. Верны слова Пророка, да благословит его Аллах и приветствует, об эффективном средстве лечения всех случаев заболеваний, которые поправились после хиджамы, и вся хвала и благодарность Аллаху, и некоторые из них были лысыми после химиотерапии (лечение при раке). От облысения хиджамa делается на точки аль-кяхель и аль-ахдайен. Мы показали её врачу, оказалось, у неё нет волосяных фолликулов.. Сделать смесь из следующих трав, взяв каждой травы взять по 50 грамм, измельчить их все вместе, чайную ложку травы залить стаканом кипятка, настоять 10 минут и принимать с медом 2 раза в день: الشاهترج Аль-шахатридж البابشيАль-баабши الخزامى Аль-хузама البهمن الأحمر Аль-бехмен аль-ахмар الينسون Аль-янсун الكراويا Аль-карауия — Кто разрешит мою проблему – нерегулярный менструальный цикл? ), и сейчас, по милости Аллаха и из-за хиджамы, цикл нормализовался. Аллах испытывает нас, потому что Он ин ша Аллах нас любит. Когда я взяла консультацию у моего брата Абу Суракъи, да сохранит его Аллах, он посоветовал мне сделать хиджаму, и я ее сделала по милости Аллаха. — Дорогие сестры, я страдала от нерегулярности цикла, у меня были месячные раз в 3, 4, 5, а иногда в 6 месяцев. Кончилось образование кист (а раньше оно было сильное в обоих яичниках, симптомы были явными на теле, но в последние разы врач сказал мне, что оно ушло, а другой сказал, что еще чуть-чуть осталось… После того, как я сделала хиджаму, цикл урегулировался более чем на год. Через несколько месяцев будет 14-ый год моего замужества без детей, валилляхиль-хамд. ______________________________________ — Дорогая сестра, я страдала от высокого уровня гормона молока (), который достигал 1800 единиц. Клянусь Аллахом, сестра, цикл урегулировался начиная с первого месяца, как я ее сделала. через более чем 2 месяца, через 3, 4, 5, а иногда 6 месяцев. Потом умер мой родной младший брат, больше, чем 5 месяцев назад, и альхамдулиллях за Его предопределение, и до сих пор цикл нерегулярный (в предпоследний раз он составил месяц и 21 день, а в последний – 34 дня, валилляхиль-хамд). Доктора предположили, что у меня опухоль в мозге, и сказали, что сделают мне терапию на мозг. Конечно, я делала хиджаму каждый месяц или каждые полтора месяца, иногда чаще, в зависимости от того, была ли я в городе и был ли свободен мой муж. Также Абу Суракъа посоветовал мне принимать къист хинди, и если ты заметила, он все время его упоминает, во всех своих ответах, потому что он важен, и пророк صلى الله عليه وسلم сказал: ( إن أمثل ما تداويتم به الحجامة والقسط الهندي) Дорогая сестра, я советую тебе сделать то, что я сказала, в течение 2 месяцев подряд, и делай хиджаму раз в месяц. Хотя Абу Сурака советовал мне, когда у меня был сильный беспорядок в гормонах примерно год назад, чтобы я делала хиджаму 2 раза в месяц, я делала ее только раз в месяц или полтора, потому что муж не хотел это делать из-за занятости. Если хочешь, поищи про кыст хинди в Гугле, и про хиджаму тоже, и ты обнаружишь удивительнейшие вещи. صلى الله على الذي لا ينطق عن الهوى إن هو إلا وحي يوحى Вопрос: Мужчина в возрасте 45 лет болеет астмой. Отвeт: Хиджама на точки аль-ахдаейн и аль-кяхель каждые 2 недели раз. Килограмм меда смешать с 50 граммами травы исоп ( латин. الزوفا аль-зууфа ), 30 грамм янсуна [анис] и 10 грамм семян тмина. Иссоп, как многие пряно-ароматические растения, содержит эфирное масло от 0,3 до 1—2%, дубильные вещества до 8%, гликозиды, геспе-ридин, диосмин, иссопин, смолы и др. Зеленая трава иссопа, срезанная до цветения, богата аскорбиновой кислотой — около 170 мг в 100 г свежих листьев. Наличие у иссопа этих полезных свойств не могло быть незамеченным. Его используют в народной медицине при стенокардических заболеваниях сердца, желудочно-кишечных заболеваниях. Отвары иссопа пьют при астме, катарах дыхательных путей, ими снимают воспаление мочевых путей, используют при конъюнктивитах, при ревматизме, для выведения глистов. Напитки из растения полезны для людей преклонного возраста, возбуждают аппетит и укрепляют желудок. Настой из иссопа используют для полоскания горла, для компрессов при ушибах, для обработки незаживающих ран Вопрос: Как лечить заикание? Ответ: Хиджама на точки аль-кяхель, аль-ахдайен и аль-восат раас. Вопрос: Сын десяти лет страдает недержанием мочи, что мне делать? Ответ: Ребенку надо делать хиджаму на нижней треугольник на спине и на верх стопы/ظاهر الاقدام Давать ребенку чайную ложку корицы, смешанную с ложкой меда, за пол часа до сна. Желательно за 2 часа до сна не давать соков и воды. Попробуйте поднять морально-психологическое состояние ребенка, разговаривая с ним о хорошем. Давайте ему кыст аль-хинди с медом (или кыст положите внутрь финика, пусть с соком кушает). Вопрос: Как долго делать ребенку с энурезом кровопускания? Ответ: Зависит от ребенка, его возраста, его самочувствия после хиджамы; пока не укрепятся мышцы мочевого пузыря и не поправится его психика. Вопрос: Как лечить сильные боли в животе, запах изо рта и вкус горечи во рту? Ответ: Чтение рукийя, хиджама на область аль-кяхель, аль-ахдаейн и مدخل فم المعدة мадхул фи маиде (у входа в устье желудка). Смешать мед с молотым кыстом аль-хинди в стакане, чтобы консистенция была как тесто, принимать 2 раза в день.
tipa_pasha
Стаж: 8 мес. 20 дней
Сообщений: 3
Ratio: 32,328
100%
Этот синдром по-другому называется конституциональная печеночная дисфункция или семейная негемолитическая желтуха. Это наследственное заболевания, при котором вещество, называемое «билирубин» содержится в крови в большом количестве. Этот синдром по-другому называется конституциональная печеночная дисфункция или семейная негемолитическая желтуха. Это наследственное заболевания, при котором вещество, называемое «билирубин» содержится в крови в большом количестве. Синдром Жильбера вызван ненормальными генами, которые передаются по наследству в семье. Люди, у которых есть синдром Жильбера, родились с ним. Это вещество присутствует в крови в норме в небольшом количестве и является продуктом переработки гемоглобина из старых красных клеток крови. Он обычно превращается в печени в вещества, которые можно вывести из организма со стулом. Нарушения в этом процессе могут приводить к повышению уровня билирубина в крови выше нормального. Люди с синдромом Жильбера имеют врожденные нарушения, которые снижают выработку фермента, участвующего в превращениях билирубина. Каждый человек имеет 2 копии гена, отвечающего за синдром Жильбера. Менее половины всех людей имеют 1 неправильный ген из 2-х, а наличие 2-х неправильных генов встречается не часто. Люди с одним геном могут иметь периодический повышенный уровень билирубина, но не иметь синдром Жильбера, который развивается только при наличии 2-х неправильных генов. Зачастую синдром Жильбера не вызывает никаких симптомов. Это нарушение чаще всего обнаруживается случайно, когда при прохождении обследования определяется повышенный уровень билирубина. Когда уровень билирубина повышается больше определенных значений, билирубин начинает окрашивать кожу и белки глаз в желтый цвет, иногда может развиваться желтуха. С этими потенциально тревожными симптомами люди чаще всего и обращаются к врачу. При синдроме Жильбера уровень билирубина может колебаться. Обычно он повышается после инфекции (например, гриппа или простуды), после эпизодов повышения температуры, усиленной физической нагрузки, стресса или периодов голодания, а также после менструации у женщин. Кроме того, билирубин может повышаться у новорожденных, вызывая желтуху, более выраженную, чем у других детей без синдрома Жильбера. Синдром Жильбера также может проявляться после приема лекарств, проходящих превращения в печени с участие некоторых ферментов. Повышенный уровень билирубина не опасен, но может приводить к нарушению состава желчи и образованию камней в желчном пузыре. Диагностику синдрома Жильбера обычно проводят тем людям, у которых есть повышенный уровень билирубина без каких-либо причин. Людям с синдромом Жильбера рекомендуется прием Урсосана профилактическими курсами 2-3 раза в год, а также при повышении уровня билирубина. Урсосан изменяет состав желчи, предотвращая образование камней, что важно при периодически повышающемся билирубине. Если у Вас есть синдром Жильбера, скажите об этом врачу. Также расскажите ему обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, включая травы. Это важно для того, чтобы подобрать правильное лечение, так как при синдроме Жильбера у многих лекарств могут в принципе появляться побочные эффекты или побочные эффекты могут быть более выражены, чем у других людей. Не рекомендуется принимать лекарства с побочными эффектами в отношении печени, не более, чем назначает врач. Здоровье нашей кожи во многом зависит от работы печени - главной очистительной системы организма, которая нейтрализует все токсины и яды, выводит их остатки через мочевыделительную систему. В том случае, когда нарушается работа печёночных клеток, все поступающие в организм токсины возвращаются в кровь, а затем в почки и усиленно травят организм.... Как самостоятельное заболевание желтуху обычно не выделяют. Это скорее симптом, свидетельствующий о поражениях печени. Билирубина в крови скапливается в избытке, в связи с чем желтеют кожа и склеры....
19-01-2019

Что делать когда болит печень лекарства, новейшие препараты для лечения жирового гепатоза печени. Из письма: Моей дочери 33 года и она страдает синдромом Жильбера. Надежда Васильевна Гаврилко Гепатоз или синдром Жильбера, или врожденная колония – это заболевание печени, при котором возникает нарушение обменных процессов в печеночных клетках, происходит развитие дистрофических изменений. Данное заболевание было обнаружено совершено случайно. При обследовании у неё обнаружили высокий билирубин. Температура у неё держится по долгу, стали возникать проблемы с аппетитом. Уровень билирубина при таких нарушениях в крови повышен. травы необходимо залить 0,5 л кипятка, потом процедить, а затем пить горячий настой по четверти стакана за 15 минут до еды и через 30 минут после. Однако каких-то жалоб она не высказывала, поэтому мы не стали беспокоиться по этому поводу. У неё появилась непереносимость спиртного, даже лекарственных препаратов, сделанных на спирту. Для выведения билирубина клетки печени вырабатывают специальный фермент. Начинать лучше с мягких: кукурузные рыльца, шиповник, красная рябина, расторопша, солянка холмовая, календула, бессмертник, девясил (чередовать). Постарайтесь успокоиться, настройте свою дочь на правильное восприятие жизни. Появилась непереносимость острой, жирной пищи и горечи. Он то и является ключиком, который его и захватывает. Помощь в этом вам могут оказать аутотренинг, настрои Г. Именно благодаря ему билирубин оказывается в желчных кислотах, а потом выводится из организма. В горизонтальном положении печень и желчный пузырь очищаются лучше всего. Она заключается в следующем: в пищу можно все пресное, которое приготовлено на пару. Это нужно для того, чтобы в организм поступали все необходимые микроэлементы. Однако есть одна проблема: половина печеночных клеток с дефектом. Говоря другими словами, в ключике имеется неправильная рабочая «бородка», поэтому замок для выхода билирубина не открывается. Большие трудности возникают при стрессовых ситуациях, повышенных нагрузках и различного рода заболеваниях. А все по причине того, что именно в таких ситуациях организму в больших количествах требуется кислород, который связан с уровнем билирубина. Синдром жильбера чистка печени. Здесь мы поговорим о настоящих причинах его высокого уровня и расскажем что можно сделать с помощью современных натуральных средств для нормализации ситуации. Именно с помощью натуропатии это становится возможно! Однозначно можно сказать, что в любом случае повышенный билирубин это не норма. Печень нужно поддерживать при любом повышении этого пигмента. Другой вопрос как это делать: при выраженном нарушении работы печеночных клеток В современной медицине принято часто ограничиваться постановкой диагноза, например, сказать: "у Вас синдром Жильбера", и ничего далее не предпринимать. Так бывает если диагностика не показала выраженного повреждения клеток печени: т.е. Повышенный билирубин в 100% случаев мешает организму работать и повреждает клетки нервной системы, вызывает хроническую усталость. нет гепатита, цирроза, рака печени, желтухи, вызванной непроходимостью желчевыводящих путей перекрытых камнями. Просто в зависимости от его типа и концентрации в крови, негативный эффект будет более или менее выраженный. Итак, билирубином называют желто-красный пигмент, который появляется в крови в результате распада белков и является одним из главных компонентов желчи, поскольку с ней выводится из организма. В значительной степени захват билирубина происходит в гепатоцитах, другая часть образуется в результате распада гемоглобина в клетках ретикуломакрофагальной системы костного мозга, а также селезёнки, в лимфатических узлах. Всегда, когда речь идет о распаде любого белка - соединения получающиеся в результате - токсичны. Это "обломки", которые должны быть обезврежены и выведены своевременно. Поэтому уровень билирубина в организме – один из главных показателей работы системы детоксикации, особенно печени и белкового обмена в целом. Важно запомнить, чем выше уровень билирубина, тем больше токсических веществ в нашем организме, и тем больше он нуждается в очистке.ь о таких серьезных заболеваниях как гепатит, рак желчного пузыря и его протоков, рак поджелудочной железы, цирроз печени. Во всех этих случаях повышается непрямой билирубин. Самое явное внешнее проявление - желтушная окраска кожи и склер, потемнение цвета мочи, осветление стула. При таких симптомах человек идет к доктору и сразу попадает в больницу. Нет смысла обсуждать, как использовать натуральные средства. При тяжелых формах анемии повышен прямой билирубин - идет выраженный гемолиз эритроцитов. Здесь плохое самочувствие настолько очевидно, что беспокоиться, что вы проглядите такое состояние не стоит. А вот 90% случаев, когда появляется беспокойство о высоком уровне пигмента в крови и когда натуральные средства для поддержки печени могут оказаться очень полезными - это т.н. синдром Жильбера - умеренное повышение непрямого билирубина в течение практически всей жизни. Он не попадает в ту часть печеночной клетки, где должен быть инактивирован и остается несвязанным. А поскольку пигмент не растворяется и в воде, то не может быть обезврежен почками, поэтому он циркулирует в крови и может легко попадать в клетки нервной ткани, где повреждает фосфолипиды головного мозга. Конечно этот процесс очень медленный и неактивный, но за то он идет ежедневно, если ничего не предпринимать для защиты. Поэтому со временем, человека все более беспокоит изменение цвета кожи и возникает хроническая усталость. Как правило, на консультации я сталкиваюсь с тем, что диагноз установлен, но врач ничего не посоветовал. Ясно, что когда вы ослабляете антитоксическую функцию печени применением любого неполезного для нее вещества - тем самым увеличивается риск, что у печеночных клеток не хватит сил на обезвреживание всех токсинов. Потому в принципе любые лекарства, могут повышать билирубин, но замечено, что антибиотики более всего. Это связано с тем, что в ходе воспалительной реакции образуется много поврежденных клеток, от которых со временем организм должен избавиться. Но при приеме антибиотиков в кровь массово попадают и эндотоксины убитых ими микробов. Кроме того и сами метаболиты антибиотиков небезопасны для клеток печени, через которую они выводятся. Поэтому чем более активная и длительная антибактериальная терапия, тем более тщательно нужно защищать печень. Очистка крови в этом случае запрещена, поскольку Зостерин ультра снизит действие антибиотиков. А вот Лайвер 48 применять можно и нужно в течение месяца, прямо параллельно с антибиотиками. Это даст врачу возможность провести такой курс, который он хочет, а вам - его пережить без ущерба для общего состояния. Кроме того, вы можете одновременно устранить риск повреждения гепатоцитов токсинами, всасывающимися из кишечника. Антибиотики всегда вызывают дисбактериоз, а это означает рост интоксикации и нагрузки на печень. Одновременно с антибиотиками всегда теперь назначают пробиотики. Так используйте те, которые действительно работают - Унибактер и также в течение месяца, а не декоративным недельным курсом. Даже если у вас синдром Жильбера, то бокал сухого вина вряд ли повредит. Так вы не допустите ослабления печени антибиотиками и следовательно вероятность, что билирубин на фоне антибиотиков не повысится - гораздо выше. А вот если массовая доза этилового спирта в том что вы пьете высокая - крепкие напитки, то там доза должна быть увы уже 50 мл. Крепленые вина, разные наливки, настойки, шампанское, пиво с консервантами, текила и т.п. Но даже в этом случае: если Вы регулярно заботитесь о печени, то небольшого нарушения она не почувствует. Прочтите далее как научиться восстанавливать работу гепатоцитов. Таких продуктов, которые бы позволяли понизить или повысить уровень не существует. Все что неполезно для печени в целом, то и вам нельзя. Органичивать нужно мясную пищу (в первую очередь свинину и говядину), жирное, копченое, продукты с красителями, ароматизаторами, консервантами, острое. Вывести нейротоксичные соединения из крови не так сложно. Для этог с успехом используется курс приема природного гемосорбента из пектина морской травы зостера Зостерин ультра 60%. Его при синдроме Жильбера можно использовать курсами по 10 дней каждый квартал. Но понятно, что попадает в кровь избыточный билирубин каждый день, соответственно нужно что-то работающее непосредственно в месте его неправильного обмена - влияющее на гепатоциты. Такое натуральное средство - природный нелекарственный гепатопротектор Лайвер 48 (Маргали). О котором мы постоянно говорим на сайте в силу уважения к столетней истории этой уникальной травяной формулы. Его при высоком билирубине разумно использовать 4 раза в год по месяцу. В день достаточно пить по 1 капсуле 2 раза с едой.лагодаря включению в рацион питания природных веществ, стабилизирующих липидные оболочки клеток. В "Системе Соколинского" для этого выпускаются омега3 кислоты высокого качества - Мегаполиен и комплекс фосфолипидов - Лецитин УМ. В данном случае нет необходимости пить их постоянно. Можно чередовать по схеме месяц\через месяц и более того - не каждый день. Например, в один месяц вы три-четыре раза в неделю добавляете в салат или кисломолочный напиток по 1 чайной ложке Лецитин УМ, а в другой не забываете также несколько раз в неделю выпить по капсуле Мегаполиен. Попробуйте начать с очищения организма, а потом 2-3 месяца придерживаться этой стратегии поддержки и увидите, что так жить действительно легче: и пищеварение благополучнее и эмоции стабильнее, память и внимание - лучше, а усталость меньше. физиологическая желтуха проходит за несколько дней самостоятельно. Для женщин значение будет иметь также и гораздо более здоровый вид кожи и ее лучший тонус. Если нет - билирубин повышен и вас не выписывают долго из роддома. После родов у малыша происходит обновление клеток крови, в силу того, что он при первом дыхании впервые сталкивается с таким количеством кислорода и запускается принципиально другой тип дыхания, чем в животе у мамы. Центр Соколинского не занимается лечением и тем более у нас нет натуральных средств для младенцев. Этот пример дан исключительно чтобы обратить Ваше внимание на теснейшую взаимосвязь - необходимости поддержки печени и уровня токсичных пигментов в крови. Если желтуха не проходит долго у малыша, то значит и ваша печенка была не готова к беременности. Не совершайте ошибки "ничего не делания" повторно - как только малыш дорастет до года, позаботьтесь о своей печени с помощью очищения по той методике, которая описана выше. Если по каким то причинам перестали кормить раньше - сразу после этого поддержите гепатоциты. Если кормите и малышу менее года, то печень чистить в этот момент нельзя. Но Лецитин УМ и Мегаполиен вполне правильно принимать. Помимо поддержки вашей печени, это положительно будет сказываться на росте и развитии малыша. Конечно же , если есть возможность - всегда советуйтесь со специалистом. Норма у взрослого до 34 При повышении концентрации общего билирубина в сыворотке крови свыше 27 - 34 мкмоль/л появляется легкая желтуха, если уровень вырастет до 86 - 169 мкмоль/л то это средняя тежесть и тяжёлая форма - свыше 170 мкмоль/л. Непрямой билирубин определяется вычитанием из общего показателя прямого. - непрямой – тот, который не растворяется в воде и может быть выведен из организма, только после «обезвреживания» в печени. При этом уровень непрямого билирубина не определяется отдельно, а высчитывается как разница между общим и прямым. Билирубин формируется в клетках селезенки, затем попадает в печень, где трансформируется из непрямого в прямой (водорастворимую форму) и выводится из организма вместе с желчью и мочой. Именно он придает нашим каловым массам типичный коричневый цвет. Если повышен уровень непрямого билирубина, то речь идет об усиленном распаде эритроцитов крови, что говорит о серьезном заболевани крови, либо печень попросту не может его перерабатывать с растворимую форму. Высокий показать уровня прямого билирубина – повод для немедленного обращения к врачу. И здесь нельзя избиваться от симптома, нужно искать само заболевание и лечить его.ый тракт недостаточно хорошо работает. Особенно это актуально после новогодних каникул и вообще зимнего времени года, когда, чтобы усилить энергетический объем в организме, мы едим больше, чем нужно, причем едим тяжелую, жирную и чаще всего богатую углеводами пищу. И в нашей печени происходит ситуация, напоминающая устройство работы пылесоса: чтобы он начал чистить дальше, сначала его самого нужно очистить от уже накопившейся грязи и пыли. Поэтому в данном случае - очищение организма это самое разумное решение. Нарушенное пищеварение приводит вас к накоплению токсинов, а они отравляют печень, кровь, разбалансируют иммунитет, гормональный фон, открывают путь для инфекций и паразитов. Освобождение от токсинов и поддержка правильного пищеварения дает комплексный эффект. Эта система подходит каждому, безопасна, проста в исполнении, основана на понимании физиологии человека и не отвлекает вас от обычной жизни. К туалету вы не будете привязаны, по-часам ничего принимать не нужно. Например, из Вашего кишечника могут всасываться либо полезные вещества, либо токсины из завалов, продукты воспаления из-за раздраженного кишечника. Поэтому «Комплекс глубокого очищения и питания с Нутридетокс» в первую очередь помогает нормализовать переваривание пищи и наладить спокойный ежедневный стул, поддерживает дружественную микрофлору, создает неблагоприятные условия для размножения грибов, паразитов, хеликобактера. За этот этап отвечает «Нутри Детокс»- порошок для приготовления «зеленого коктейля», не просто глубоко очищает и успокаивает слизистые кишечника, размягчает и выводит завалы и каловые камни, но и обеспечивает одновременно богатейший набор биодоступных витаминов, минералов, растительного белка, уникального хлорофилла с противовоспалите На следующем уровне Лайвер 48 (Маргали) поддерживает правильное пищеварение на ферментативном уровне и активирует клетки печени, это защищает нас от проникновения токсинов в кровь, уменьшает уровень холестерина. Улучшение работы гепатоцитов сразу увеличивает уровень жизненных сил, поддерживает иммунитет, улучшает состояние кожи. - секретный мегрельский рецепт из трав в сочетании с сернокислым железом, который был протестирован специалистами классической медицины и показал, что действительно способен поддерживать правильную структуру желчи, ферментативную активность печени и поджелудочной железы — провести очищение печени.
Чистка печени сульфатом магния в пакетиках отзывы | Стабилин цена


Notice: Undefined variable: ibv in /home/admin/web/a1.cpa-pachka1.ru/public_html/engine/engine.php(2202) : eval()'d code on line 426
Карта сайта
34.234.76.59
Начать новую тему   Ответить на тему    Торрент-трекер Поиск-Club -> Синдром жильбера чистка печени Часовой пояс: GMT + 3
Страница 1 из 1